Avhengig av hvilke indikasjoner de første eksamenstrinnene har gitt, følger ytterligere tester. Disse kan for eksempel brukes til å kontrollere synteseytelse eller blod flyte, identifisere genetiske årsaker og bestemme kirurgisk målinger (eller verifiser suksessen til operasjonen).
Ulike spesielle undersøkelser av skjoldbruskkjertelen
- Dynamiske funksjonstester: å vurdere hypertyreose or hypotyreose mer detaljert, stoffer som stimulerer (stimuleringstest) eller hemmer (undertrykkelsestest) hormonfrigjøring fra skjoldbruskkjertelen er injisert, og skjoldbruskkjertelen hormoner i blod blir sjekket på forhånd og flere ganger etterpå med bestemte intervaller. Avhengig av hvordan skjoldbruskkjertelen reagerer, kan det trekkes konklusjoner om lidelsen.
- scintigrafi: i denne prosedyren injiseres pasienten med radioaktivt merkede stoffer, og deres avsetning i skjoldbruskkjertelen eller epitelvevet registreres med spesielle kameraer og vises i farger. På denne måten kan metabolsk aktivitet og funksjon vurderes, selv om dette ofte ikke er så enkelt med de små biskjoldkjertlene. Hvis en funksjonell lidelse i paratyreoidea er mistenkt, et bein scintigrafi av hele kroppen kan også være indikert, nemlig hvis det er mistanke om at en svulst med dattersvulster i beinet er årsaken.
- Andre bildemodaliteter: Hvis man mistenker hypertyreose or hypotyreose av paratyreoidea, blir det ofte tatt konvensjonelle røntgenbilder, siden skjelettendringene forårsaket av hormonforstyrrelsen kan sees godt på dem. Computertomografi og magnetisk resonansbilder brukes spesielt i vurderingen av svulster og for å finne metastaser.
- Annen blod tester: Ved visse skjoldbruskkjertelsykdommer (for eksempel Hashimoto tyreoiditt, Graves 'sykdom), antistoffer dannes mot kroppens eget vev, som kan oppdages i blodet. I betennelsevisse blodverdier endres også.
- Laryngoskopi: dette tillater tilstand av stemmebåndene som skal vurderes, noe som er spesielt viktig for planlegging og oppfølging av skjoldbruskoperasjon for kreft.
- Genetisk diagnostikk: det er sykdommer i skjoldbruskkjertelen og paratyreoidekjertlene som er arvelige; noen forekommer ofte sammen med sykdommer i andre organer i endokrine system (multippel endokrin neoplasi = MENN). DNA-endringer kan oppdages ved hjelp av forskjellige genetiske diagnostiske metoder. Dette kan for eksempel være indikert for genetisk rådgivning av foreldre som ønsker å få barn.
