Produkter
Sunitinib er kommersielt tilgjengelig i kapselform (Sutent). Den har blitt godkjent i mange land siden 2006.
Struktur og egenskaper
Sunitinib (C22H27FN4O2, Mr = 398.5 g / mol) er tilstede i stoffet som sunitinibmalat, gul til oransje pulver som er løselig i Vann. Det er et indolin-2-on- og pyrrolderivat. Den har en aktiv -desetylmetabolitt (SU012662).
Effekter
Sunitinib (ATC L01XE04) har antiproliferative, antitumor og antiangiogene egenskaper. Effektene skyldes hemming av flere tyrosinkinaser. Disse inkluderer PDGFR, VEGFR, KIT, FLT3, CSF-1R og RET. Disse kinasene er involvert i tumorutvikling, vekst, vaskularisering og metastase. Sunitinib har en lang halveringstid på opptil 40-60 timer. Den aktive metabolitten er effektiv enda lenger.
Indikasjoner
- Nyrecellekarsinom
- Ondartet gastrointestinalt stromaltumor
- Nevroendokrin kreft i bukspyttkjertelen
Dosering
I følge faglig informasjon. De kapsler tas en gang om dagen og uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Sunitinib metaboliseres av CYP3A4 og passende medikament interaksjoner med CYP-hemmere og induktorer er mulig. Det skal ikke administreres med P-gp-hemmere.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere tretthetfordøyelsessymptomer som diaré, kvalme, oral mukositt, dyspepsiog oppkast, hud misfarging, hånd-fots syndrom, smak endringer, dårlig appetitt, og hypertensjon.
