Produkter
Zaleplon var kommersielt tilgjengelig i kapselform (Sonata, 5 mg, 10 mg). Den ble godkjent i mange land i 1999. Den ble avviklet fra distribusjon i april 2013.
Struktur og egenskaper
Zaleplon (C17H15N5O, M.r = 305.3 g / mol) er et pyrazolopyrimidin og eksisterer som et hvitt pulver som er praktisk talt uløselig i Vann. Det er strukturelt skilt fra annen søvn hjelpemidler eksempel benzodiazepiner og er en av de såkalte Z-narkotika.
Effekter
Zaleplon (ATC N05CF03) er søvnfremkallende. Det binder seg til GABAA reseptor i sentralen nervesystemet og potenserer effekten av hemmende nevrotransmitter GABA. Halveringstiden er kort, omtrent 1 time. Derfor ble det godkjent i mange land for behandling av søvnutbrudd i stedet for søvnvedlikeholdsforstyrrelser.
Indikasjoner
For kortvarig behandling av søvnløshet.
Dosering
I følge stoffetiketten. Zaleplon tas umiddelbart før leggetid.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Leverinsuffisiens
- Søvnapnésyndrom
- Myasthenia gravis
- Alvorlig åndedrettssvikt
- Barn og ungdom
- Alkohol og narkotikamisbruk
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Zaleplon metaboliseres av CYP3A4 og har en høy førstepass metabolisme. Tilsvarende medikament-medikament interaksjoner er mulig. Sentral depressiv narkotika og alkohol kan styrke effektene.
Skadevirkninger
Den vanligste skadevirkninger inkludere hukommelsestapsensoriske forstyrrelser, døsighet og Menstruasjons kramper. Zaleplon kan forårsake avhengighets- og abstinenssymptomer, så det skal bare brukes i korte perioder. Andre bivirkninger inkluderer paradoksale og psykiatriske lidelser, synsforstyrrelser, forhøyede leveren enzymerog fordøyelsesforstyrrelser.