Sigdcelleanemi

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Symptomer, klager, tegn

Følgende symptomer og klager kan indikere sigdcelleanemi (sigdcellesykdom): Triade Kronisk hemolyse (oppløsning av røde blodlegemer; hemolytisk anemi) og utviklingsforstyrrelser-vanligvis forekommende i barndommen Vaso-okklusjoner (okklusjon av (blod) kar) → akutt og kronisk organskade. Funksjonell asplenia → livslang følsomhet for infeksjoner (f.eks. Med pneumokokker, Haemophilus influenzae, Salmonella). Lengre … Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Symptomer, klager, tegn

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Årsaker

Patogenese (sykdomsutvikling) Seglcellesykdom refererer til en arvelig form for anemi (anemi) som er relativt vanlig i den svarte befolkningen (se "Etnisitet" nedenfor). I denne autosomale recessive sykdommen resulterer en punktmutasjon på kromosom 11 i produksjonen av et endret hemoglobin (sigdcellehemoglobin, HbS). I denne patologiske (syke) HbS, i stedet for … Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Årsaker

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Terapi

Generelle forebyggende tiltak for å beskytte mot sigdcellekrise Unngåelse av uttørking (dehydrering) Infeksjoner Hypotermi Oksygenmangel - høyde fra 2,000 m; flyreiser. Nikotinbegrensning (avstå fra tobakkbruk). Alkoholrestriksjon (avstå fra alkohol) Gjennomgang av permanent medisinering på grunn av mulig effekt på eksisterende sykdom. Ytterligere profylaktisk tiltak Obligatorisk profylaktisk penicillinadministrasjon fra … Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Terapi

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Diagnostiske tester

Obligatorisk medisinsk utstyrsdiagnostikk. Abdominal ultrasonografi (ultralydundersøkelse av abdominale organer) [hepatosplenomegali (forstørrelse av lever og milt)] Valgfri medisinsk utstyrsdiagnostikk – avhengig av resultatene av anamnese, fysisk undersøkelse, laboratoriediagnostikk og obligatorisk medisinsk utstyrsdiagnostikk – for differensialdiagnostisk avklaring avhengig av eksakte symptomer. Elektrokardiogram (EKG; registrering av elektriske aktiviteter ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Diagnostiske tester

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Medisinsk historie

Sykehistorie (sykdomshistorie) representerer en viktig komponent i diagnostisering av sigdcelleanemi (sigdcellesykdom). Familiehistorie Hva er den generelle helsen til dine familiemedlemmer? Er det noen sykdommer i familien din som er vanlige? Er det noen arvelige sykdommer i familien din? Sosial anamnese Gjeldende sykehistorie/systemisk sykehistorie ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Medisinsk historie

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Blod, bloddannende organer-immunsystem (D50-D90). Anemier (anemi) av annen etiologi (årsak), uspesifisert. Thalassemi - autosomal recessiv arvelig synteseforstyrrelse i alfa- eller betakjedene til proteindelen (globin) i hemoglobin (hemoglobinopati/sykdommer som følge av nedsatt dannelse av hemoglobin). Α-Thalassemi (HbH-sykdom, hydrops fetalis/generalisert væskeansamling); forekomst: hovedsakelig hos sørøst -asiater. Β-Thalassemi: vanligste monogenetiske ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Komplikasjoner

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være forårsaket av sigdcelleanemi (sigdcellesykdom): Åndedrettssystem (J00-J99) Akutt brystsyndrom (ATS)-livstruende tilstand; symptomer: Feber, hoste, takypné (> 20 pust i minuttet i hvile), brystsmerter (brystsmerter), leukocytose (økning i antall hvite blodlegemer i ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Komplikasjoner

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Undersøkelse

En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for valg av ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse – inkludert blodtrykk, puls, kroppsvekt, høyde; videre: Inspeksjon (visning). Hud, slimhinner og sclerae (hvit del av øyet). Undersøkelse av magen (magen) Auskultasjon (lytting) av magen [tarmlyder?] Slagverk (tapping) av magen [Meteorisme (flatulens): ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Undersøkelse

Sigdcelleanemi (seglcelleanemi): Test og diagnose

Første ordens laboratorieparametere-obligatoriske laboratorietester. Lite blodtall Differensiell blodtelling Blodutstryk Urinstatus (hurtig test for: pH, leukocytter, nitritt, protein, blod), sediment, om nødvendig urinkultur (patogen -deteksjon og resistogram, det vil si testing av egnet antibiotika for sensitivitet / resistens). Hb elektroforese (undersøkelsesmetode der molekylgrupper er romlig adskilt i en elektrisk ... Sigdcelleanemi (seglcelleanemi): Test og diagnose

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Medikamentell behandling

Terapeutiske mål Kriseunngåelse Behandling av organskader Terapianbefalinger Tilstrekkelig væskeinntak og administrering av smertestillende (smertestillende) under smertekriser. Administrasjon av hydroksyurea (hydroksyurea) for å behandle smertekriser. Dette kan redusere både antall og intensitet av smertekriser og antall episoder med akutt brystsyndrom (ATS; akutt klinisk bilde preget av ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Medikamentell behandling