Alternative behandlingstiltak Et slag betyr alvorlige endringer for den berørte personen og hans sosiale miljø. En tverrfaglig behandling er nødvendig. Derfor får de fleste pasientene ergoterapi parallelt med fysioterapi. I denne terapien trenes ADL (dagliglivets aktiviteter, for eksempel vask, påkledning), blant annet for å gjøre den berørte personen ... Alternative behandlingstiltak Hjerneslag: Kan fysioterapi hjelpe?
Et hjerneslag er en sirkulasjonsforstyrrelse i deler av hjernen. Som et resultat blir forskjellige regioner i hjernen ikke lenger tilstrekkelig tilført oksygen og næringsstoffer. Konsekvensene manifesterer seg i alvorlige svekkelser, som avhenger av omfanget og plasseringen av hjerneskaden. Etter hjertesykdom og kreft er hjerneslag den tredje ... Hjerneslag: Kan fysioterapi hjelpe?
Pareses Ved parese forstår leger en ufullstendig lammelse av en muskel, en muskelgruppe eller en hel ekstremitet. Forskjellen med plegia er at selv om muskelstyrken i dette området er betydelig redusert, eksisterer det fortsatt gjenværende funksjoner. Pares er forårsaket av en nevrologisk lidelse. Hjerneslaget forstyrrer det såkalte 2. motoneuron (motoriske nerveceller ... Pareses | Hjerneslag: Kan fysioterapi hjelpe?
Sotos syndrom er en sjelden genetisk lidelse. Den er preget av akselerert kroppsvekst og noe forsinket motor- og språkutvikling i barndommen. I voksen alder er de typiske symptomene neppe merkbare. Hva er Sotos syndrom? Sotos syndrom representerer et sporadisk forekommende sjeldent misdannelsessyndrom. I denne tilstanden, akselerert vekst med uforholdsmessig stor skalleomkrets (macrocephalus) og ... Sotos syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Mikrocefali er en av de sjeldnere misdannelsene hos mennesker. Det er enten genetisk eller ervervet og manifesteres først og fremst ved en omkrets som er for liten. Barn født med mikrocefali har ofte også en mindre hjerne og viser andre fysiske og psykiske utviklingsforstyrrelser. Imidlertid er det også tilfeller av mikrocefali der unge ... Mikrocefali: Årsaker, symptomer og behandling
Nonlinguistic læringsforstyrrelse er et nevropsykologisk syndrom. I den lider berørte barn av forskjellige underskudd. Hva er en nonlinguistisk læringsforstyrrelse? Nonverbal læringsforstyrrelse er også kjent som nonverbal læringsforstyrrelse eller nonverbal læringsforstyrrelse (NLD). Barn som lider av syndromet er ikke i stand til å tolke kroppsspråk. I Tyskland har den ikke -verbale læringsforstyrrelsen en tendens til å ... Nonlinguistic Learning Disorder: Årsaker, symptomer og behandling
Ved Anton syndrom oppstår kortikal blindhet, men pasienter merker det ikke. Hjernen fortsetter å produsere bilder som berørte individer godtar som bilder av miljøet og dermed ikke ser deres blindhet. Pasienter gir ofte ikke samtykke til behandling på grunn av mangel på innsikt. Hva er Anton syndrom? Anton syndrom er karakterisert ... Anton syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Bourneville-Pringle syndrom er kjent som en triade av svulster i hjernen med epilepsi og utviklingsforsinkelse, hudskader og vekst i andre organsystemer. Sykdommen er forårsaket av en mutasjon av to gener, TSC1 og TSC2. Terapi er symptomatisk med fokus på epilepsien. Hva er Bourneville-Pringle syndrom? Det medisinske uttrykket Bourneville-Pringle ... Bourneville-Pringle syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Aldersrelatert glemsomhet er også kjent som mild kognitiv svekkelse. Dette er en hukommelsessvikt i form av redusert evne til å konsentrere seg om en oppgave eller huske ting i lengre tid. Hva er aldersrelatert glemsomhet? Aldersglemsomhet er en hukommelsesforstyrrelse i form av redusert evne til å fokusere på ... Aldersrelatert glemsomhet: Årsaker, symptomer og behandling
Pallister-Killian syndrom er en arvelig sykdom som fører til forskjellige anatomiske abnormiteter. I Tyskland og de omkringliggende landene er for tiden bare 38 tilfeller av syndromet kjent. Dermed er Pallister-Killian syndrom en svært sjelden sykdom. Hva er Pallister-Killian syndrom? Pallister-Killian syndrom, også kalt Teschler-Nicola syndrom eller tetrasomi 12p mosaikk, er en genetisk arvelig lidelse. Syndromet ... Pallister-Killian syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Muskeldystrofi av Duchenne -type er en ondartet (ondartet) muskelsykdom forårsaket av en genetisk defekt på X -kromosomet, så sykdommen kan bare forekomme hos mannlige avkom. Symptomer dukker opp allerede i barndommen i form av svakheter i bekken- og lårmusklene. Det er alltid dødelig i tidlig voksen alder på grunn av degenerasjon ... Duchenne type muskeldystrofi: årsaker, symptomer og behandling
Oculomotorisk apraxi kalles også Cogan II syndrom og er en ekstremt sjelden øyelidelse som gjør det umulig for berørte personer å utføre øyebevegelser for fiksering. Oftest er syndromet medfødt, men ervervede varianter forekommer også. Bevegelsesforstyrrelsen i denne formen er vanligvis relatert til en annen sykdom, for eksempel slag. … Oculomotor Apraxia: Årsaker, symptomer og behandling
