En nyrecyste er et væskefylt hulrom i eller på nyrene. Hvis det dannes flere cyster, kalles det en cystisk nyre. Isolerte nyrecyster dannes sporadisk (ved en tilfeldighet), mens cystisk nyre er arvelig. Hva er en nyrecyste? En renal cyste er en sekklignende eller blisterlignende vekst i eller ved siden av nyrene. Den… Nyrecyste (Cystisk nyre): Årsaker, symptomer og behandling
Fødselsomsorgen er en forebyggende helsetjeneste for gravide. Den består av forebyggende undersøkelser og valgfrie tilleggsundersøkelser for kvinner i risikogrupper. Prenatal omsorg begynner fra det tidspunktet graviditeten er diagnostisert av en lege og slutter kort tid før babyen blir født, etterfulgt av postnatal omsorg for kvinnen og ... Prenatal Care: Behandling, effekter og risikoer
In vitro fertilisering er også kjent som befruktning i en krukke og tilsvarer en av de viktigste prosedyrene for kunstig befruktning, der en lege fjerner egg fra en kvinne under hormonstimulering, som bringes i kontakt med sædcellene til mannen i en prøverør. Etter befruktning vil de befruktede eggene … In vitro gjødsling: Behandling, effekter og risiko
Kardio-facio-kutant syndrom er en svært sjelden genetisk lidelse. Det er preget av tilstedeværelsen av flere fysiske og psykiske funksjonsnedsettelser. Sykdommen kan bare behandles symptomatisk. Hva er kardio-facio-kutant syndrom? Kardio-facio-kutant syndrom er preget av flere fysiske misdannelser og forsinkelser i utviklingen. Ikke mye er kjent om denne sykdommen. Sporadiske tilfeller oppstår fra tid til annen ... Cardio-facio-kutan syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Craniodiaphyseal dysplasi er en medfødt skjelettlidelse forbundet med hyperostose og sklerose i ansiktsskallen. Årsaken er en genetisk mutasjon av beinbyggende hemmende gener. Terapi er symptomatisk og fokuserer på å stoppe sykdomsutviklingen. Hva er craniodiaphyseal dysplasi? Ved hyperostose multipliserer beinstoffet på en unormal måte. Hyperostose av skallen er en gruppe ... Craniodiaphyseal dysplasi: Årsaker, symptomer og behandling
Under visse forhold kan en graviditet raskt bli en høyrisiko-graviditet. Den gravide kvinnenes alder, visse eksisterende tilstander, problemer i tidligere svangerskap og også en multippelsvangerskap betyr en høyere risiko for graviditetstidspunktet og også for fødselen. På hvilket tidspunkt er det en høyrisiko graviditet? Alderen på… Graviditet med høy risiko
Redningssøsken er barn som skal hjelpe et eldre søsken som er syk. De fungerer som en slags arketype søsken, og det er derfor denne metoden er svært kontroversiell. Hvis et barn trenger blod eller vev, kan dette tas fra "frelserens søsken", som må være en genetisk match til den syke ... Frelser søsken: behandling, effekter og risikoer
Pendred syndrom er en sykdom som eksisterer fra fødselen. Tilstanden er preget av berørte pasienter som lider av hørselstap. I tillegg er struma tydelig som en del av Pendred syndrom. Hva er Pendred syndrom? Pendred syndrom er vanligvis arvet, så berørte personer har hatt tilstanden siden fødselen. Primært er det en hørselsforstyrrelse. … Pendred syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Ellis-van Creveld syndrom er en ekstremt sjelden genetisk lidelse. Det er preget av korte ribber og polydactyly (flere fingre). Forventet levetid avhenger av størrelsen på brystkassen og alvorlighetsgraden av hjertefeil. Hva er Ellis van Creveld syndrom? Ellis-van Creveld syndrom er også kjent som kondroektodermal dysplasi på grunn av involvering av ... Ellis Van Creveld syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Pagets karsinom er en svært sjelden type kreft som vanligvis manifesterer seg i brystvorten (bryst), men kan også forekomme i andre områder av kroppen. Sykdommen er vanligvis assosiert med andre dypere epiteliale karsinomer. Fullstendig helbredelse kan ofte oppnås med tidlig behandling. Hva er Pagets karsinom? Pagets karsinom forekommer i ca ... Pagets Carcinoma: Årsaker, symptomer og behandling
Fuhrmann syndrom er en sykdom som er tilstede hos berørte personer ved fødselen. Fuhrmann syndrom er enormt sjelden og er en av de arvelige sykdommene. Typisk for Fuhrmann syndrom er en hypoplasi av leggbeinet, som kalles fibula i medisinsk terminologi. I tillegg påvirkes fingrene av anomalier og lårbenet ... Fuhrmann syndrom: årsaker, symptomer og behandling
