DNA -replikasjon Målet med DNA -replikasjon er forsterkning av eksisterende DNA. Under celledeling blir DNA i cellen nøyaktig duplisert og deretter distribuert til begge datterceller. Doblingen av DNA skjer i henhold til det såkalte semikonservative prinsippet, som betyr at etter den opprinnelige avviklingen av DNA, den opprinnelige ... DNA-replikering | Deoksyribonukleinsyre - DNA
DNA -sekvensering I DNA -sekvensering brukes biokjemiske metoder for å bestemme sekvensen av nukleotider (DNA -basemolekyl med sukker og fosfat) i et DNA -molekyl. Den mest brukte metoden er Sanger -kjedeavslutningsmetoden. Siden DNA består av fire forskjellige baser, gjøres fire forskjellige tilnærminger. Hver tilnærming inneholder DNA ... DNA-sekvensering | Deoksyribonukleinsyre - DNA
Forskningsmål Nå som det menneskelige genomprosjektet er fullført, prøver forskerne å tildele de enkelte genene deres betydning for menneskekroppen. På den ene siden prøver de å trekke konklusjoner om utviklingen av sykdom og terapi, og på den andre siden ved å sammenligne menneskelig DNA med ... Forskningsmål | Deoksyribonukleinsyre - DNA
Definisjon Epigenetikk er en bred og omfattende biologisk disiplin som omhandler genetiske funksjoner som går utover bare sekvensering av DNA -baser. Det genetiske materialet består hovedsakelig av DNA -tråder som er dannet av forskjellige arrangerte basepar. Hos hvert menneske er det forskjeller i rekkefølgen til baseparene, som i ... Epigenetikk
Eksempler på epigenetikk Epigenetiske eksempler kan observeres hos hver person i alderdommen. Mange sykdommer tilskrives i dag blant annet epigenetiske endringer. Et typisk eksempel på synlig epigenetikk er den såkalte "X-inaktiveringen". Her blir et X -kromosom fullstendig dempet av epigenetiske prosesser. Dette rammer hovedsakelig kvinner som har to X -kromosomer. En … Eksempler på epigenetikk | Epigenetikk
Hvilken rolle spiller epigenetikk i depresjon? Epigenetikk spiller en spesielt viktig rolle i utviklingen av psykiatriske sykdommer. Aktivering og inaktivering av visse gensekvenser kan føre til sykdommer som depresjon og schizofreni. Alder og miljøfaktorer som fører til endrede epigenetiske prosesser er sannsynligvis også ansvarlige for dette. Psykiske sykdommer er… Hvilken rolle spiller epigenetikk i depresjon? | Epigenetikk
Definisjon - Hva menes med en kromosomal mutasjon? Det menneskelige genomet, dvs. helheten av gener, er delt inn i kromosomer. Kromosomer er veldig lange DNA -kjeder som kan skilles fra hverandre i metafasen for celledeling. Genene er ordnet på kromosomene i en fast rekkefølge. I tilfelle av… Kromosommutasjon
Hva er en kromosomavvik? Kromosomavvik er en endring i kromosomene som er synlig under lysmikroskopet. I kontrast er det genmutasjoner, disse endringene er mye mindre og kan bare påvises ved mer presis genetisk diagnostikk. Kromosomavvik kan deles inn i to former. Det er strukturelle og numeriske avvik. … Hva er en kromosomavvik? | Kromosommutasjon
Cystisk fibrose Cystisk fibrose er et klinisk bilde som er forårsaket av en mutasjon i en kloridkanal. Disse kanalene er viktige for dannelsen av slim i kroppen, ettersom vann kan lekke ut etter kloridet og dermed blir slimet tynnere. Selv om alle organsystemer er påvirket av denne sykdommen, lungene ... Cystisk fibrose | Kromosommutasjon
Definisjon Kromatin er strukturen der DNA, dvs. den genetiske informasjonen, er pakket inn. Kromatin består på den ene siden av DNA og på den andre siden av forskjellige proteiner. Kromatins funksjon er tett emballasje av DNA. Denne emballasjen er nødvendig fordi DNA som sådan ville vært altfor ... kromatin
Hva er kromatinfilamentene? Kromatinfilamenter er strukturene som består av DNA og kromatinproteinene. DNA som sådan er en veldig lang struktur. DNA består av byggeklosser som er ordnet i en bestemt rekkefølge og dermed lagrer den genetiske informasjonen. Når DNA er viklet rundt histonene, vil en ... Hva er kromatinfilamentene? | Kromatin
Innledning - Hva er en kromosomavvik? En kromosomavvik beskriver et avvik fra den normale humane kromosomkonfigurasjonen. Et normalt menneskelig kromosomsett har 23 kromosompar av samme slag, som inneholder hele arvematerialet. En kromosomavvik kan være både et numerisk og et strukturelt avvik for kromosomsettet. Kromosomal ... Kromosomavvik - Hva menes med dette?
