Neurotrof keratopati er en sykdom i øyet, spesielt hornhinnen (medisinsk hornhinne). Det er forårsaket av skade på det svært følsomme nervevevet der, med alvorlige konsekvenser for hele øyet. I vitenskapen brukes vanligvis begrepet keratitis neuroparalytica. ICD-10-klassifiseringen er H16.2. Hva er nevrotrofisk keratopati? Fokus for nevrotrofisk keratopati ... Neurotrofisk keratopati: årsaker, symptomer og behandling
Zellwegers syndrom er det medisinske uttrykket for en genetisk og dødelig metabolsk sykdom. Dette manifesteres av og kan karakteriseres ved fravær av peroksisomer. Syndromet er medfødt på grunn av en genmutasjon og kan arves i familier. Hva er Zellwegers syndrom? Zellwegers syndrom er en relativt sjelden arvelig lidelse. Det er … Zellwegers syndrom: årsaker, symptomer og behandling
En kjemisk forbrenning oppstår når huden eller andre deler av kroppen kommer i kontakt med kjemiske eller organiske løsninger som forårsaker en destruktiv reaksjon. Kjemiske forbrenninger etterlater vanligvis dype sår, forårsaker alvorlig smerte og krever profesjonell behandling, spesielt i drastiske tilfeller. Hva er en kjemisk forbrenning? Som et første mål er hudforbrenninger ... Kjemisk forbrenning: årsaker, symptomer og behandling
I-cellesykdom er en lyosomal mucolipidose. Lagringssykdommen er forårsaket av en mutasjon av GNPTA -genet med genlokus q23.3 på kromosom 12. Symptomatisk behandling er hovedsakelig ved administrering av bisfosfonater. Hva er I-cellesykdom? Lagringssykdommer er preget av avsetning av forskjellige stoffer i celler og organer i menneskekroppen. … I-celle sykdom: årsaker, symptomer og behandling
Synonym Keratoplastikk Innledning Hornhinnen dekker den fremre delen av øyet. Det er et tynt gjennomsiktig kollagen lag på omtrent 550 mikrometer til 700 mikrometer som ikke er synlig for det blotte øye. Det beskytter øyeeplet og bryter innfallende lysstråler. Hornhinnenes struktur Hornhinnen består av flere lag (struktur). … Øyens hornhinne
Betennelse i hornhinnen Førstehjelp for hornhinneskade avhenger alltid av typen skade. En vanlig årsak til hornhinneskade er fremmedlegemer, for eksempel de som kan skyldes feil sliping eller boring. Hvis slike fremmedlegemer trenger inn i hornhinnen, kan det være svært vanskelig å bestemme alvorlighetsgraden av ... Betennelse i hornhinnen | Øyens hornhinne
Hornhinnetransplantasjon Hvis hornhinnesykdommer alvorlig begrenser synet i øyet, eller hvis det er sykdommer i hornhinnen som ikke kan kontrolleres på annen måte, kan en hornhinnetransplantasjon utføres. I denne prosedyren blir pasientens hornhinne fjernet og erstattet av donorhornhinne. Det er mulig å erstatte hele hornhinnen ... Transplantasjon av hornhinnen | Øyens hornhinne
Bare en intakt hornhinne er en garanti for uklarhet. Med sin enorme brytningskraft er den av stor betydning for synet. Hornhinnen krever spesiell oppmerksomhet fordi den er direkte utsatt for miljøet med sine forskjellige farer. Hva er øyets hornhinne? Hornhinnen (latin: hornhinne), sammen med sclera, er ... Hornhinne (øye): Struktur, funksjon og sykdommer
Norrie syndrom er en tidlig barndom, alvorlig øyeutviklingsforstyrrelse hos gutter. Dette er preget av degenerative så vel som proliferative endringer i neuroretina og kan føre til blindhet i en veldig tidlig alder. Med få unntak forekommer Norrie syndrom bare hos mannlig kjønn. Det er mistanke om en forekomst på 1: 100,000 XNUMX. Hva er Norrie ... Norrie syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Scheie sykdom er en svært sjelden arvelig lidelse. Medisinske eksperter mener at Scheie's sykdom er et svekket forløp av mucopolysakkaridose type I (også kjent som MPS I), en lysosomal lagringssykdom. Scheie sykdom kan sammenlignes med Hurlers sykdom, selv om Scheie sykdom har et mye mildere forløp. For eksempel er symptomene på Scheie sykdom ... Scheies sykdom: årsaker, symptomer og behandling
Maroteaux-Lamy syndrom er en av mukopolysakkaridosene, som inkluderer forskjellige lysosomale lagringssykdommer. Syndromet skyldes en genetisk mutasjon som resulterer i utilstrekkelig enzymaktivitet og fører til lagring av dermatinsulfat. Terapi består hovedsakelig av enzymerstatningsterapier. Hva er Maroteaux-Lamy syndrom? Mukopolysakkaridosene er en distinkt gruppe lidelser som inkluderer lysosomal lagring ... Maroteaux-Lamy syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Geroderma osteodysplastica er en av de sjeldne genetiske sykdommene. Det er preget av for tidlig aldring av huden og avkalking av bein. Forventet levealder er imidlertid ikke begrenset. Hva er geroderma osteodysplastica? Geroderma osteodysplastica er en sykdom i bindevev og bein. Det er arvelig og forekommer med en svært sjelden prevalens. Dermed bare… Geroderma Osteodysplastica: Årsaker, symptomer og behandling
