Charcot-Marie-Tooth Disease: Årsaker, symptomer og behandling

Charcot-Marie-Tooth sykdom er en arvelig nevromuskulær lidelse. Det forårsaker progressiv lammelse av ekstremiteter med påfølgende muskelsvinn. Det er ingen kjent årsakssykdom. Hva er Charcot-Marie-Tooth sykdom? Charcot-Marie-Tooth sykdom er navnet på en arvelig nevromuskulær sykdom. I denne typen sykdom oppstår muskelnedbrytning på grunn av nerver. Sykdommen er oppkalt etter ... Charcot-Marie-Tooth Disease: Årsaker, symptomer og behandling

Fazioscapulohumeral Dystrofi (FSHD)

Synonymer Fazioscapulohumeral muskeldystrofi, FSHMD, muskeldystrofi Landouzy-Dejerine: FSH Dystrophy, Facioscapularhumeral (Muscular) Dystrophy. Facioscapulohumeral muskeldystrofi, ofte forkortet FSHD, er den tredje vanligste formen for arvelig muskeldystrofi. Navnet beskriver de tidlige og spesielt alvorlig berørte muskelområdene: Men etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir andre muskelområder (bein-, bekken- og stammemuskler) også ... Fazioscapulohumeral Dystrofi (FSHD)

Stimuleringsstrømterapi: Behandling, effekter og risikoer

Stimuleringsstrømbehandling er en alternativ prosedyre fra elektroterapi eller elektromedisin. Den naturlige ledningsevnen til den menneskelige organismen brukes til å stimulere svekkede muskler eller nerver med elektrisk strøm. Hva er stimuleringsstrømsterapi? Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) er en elektromedisinsk stimuleringsstrømbehandling. Målet med denne terapien er å påvirke nervebaner ... Stimuleringsstrømterapi: Behandling, effekter og risikoer

Muskeldystrofi

Synonymer Muskelatrofi, progressiv muskeldystrofi; Duchenne muskeldystrofi, Becker-Kiener dystrofi, myotonisk dystrofi, Fazio-Scapulo-Humeral muskeldystrofi, FSHD Sammendrag Muskeldystrofier er medfødte sykdommer i muskulaturen, som fører til et progressivt tap av muskelmasse og økende svakhet gjennom en forstyrrelse i strukturen og /eller metabolske prosesser i musklene. Til dags dato har mer enn 30… Muskeldystrofi

Årsaker | Muskeldystrofi

Årsaker Årsakene til progressiv muskelatrofi og svakhet er medfødte defekter i muskelcellenes struktur og i muskelmetabolismen. I mange tilfeller av muskeldystrofier er imidlertid den eksakte mekanismen for sykdommen ennå ikke avklart. Symptomer De berørte personene er iøynefallende av en økende svakhet i berørte kroppsdeler, ... Årsaker | Muskeldystrofi

Differensialdiagnoser | Muskeldystrofi

Differensialdiagnoser Muskel svakhet og atrofi kan være symptomer på en rekke andre tilstander som må utelukkes. Disse inkluderer fremfor alt: Sykdommer i nerver og ryggmarg, f.eks. Poliomyelitt ("polio"), amyotrofisk lateral sklerose eller multippel sklerose. Ekskluderingen er basert på et klinisk bilde, måling av nerveledningshastighet og ... Differensialdiagnoser | Muskeldystrofi

Prognose: | Muskeldystrofi

Prognose: Prognosen avhenger i stor grad av involvering av hjerte- og respirasjonsmusklene og varierer dermed betydelig mellom de forskjellige muskeldystrofiene. Selv om f.eks. Duchenne -type Duchenne i ung alder fører til død av hjerteinsuffisiens eller luftveisinfeksjoner, er forventet levealder ikke begrenset i mer godartede former. Men, … Prognose: | Muskeldystrofi

Compressio Spinalis: årsaker, symptomer og behandling

Compressio spinalis, eller ryggmargskontusjon, er den alvorligste formen for tre mulige alvorlighetsgrader av ryggmargsskade. Det oppstår vanligvis som et resultat av en ustabil brudd på vertebral kropp forårsaket av en ulykke eller på grunn av en traumatisk diskusprolaps. Ryggmargskomprimering innebærer irreversibel nevrologisk skade, noe som resulterer i vedvarende sensorisk ... Compressio Spinalis: årsaker, symptomer og behandling

Muskelatrofi: Diagnose og terapi

I tillegg til de typiske kliniske symptomene, som er mer uttalt i forskjellige muskelgrupper avhengig av type og ofte allerede peker legen i retning av diagnosen, fører laboratorietester og funksjonelle tester til diagnosen. Når det gjelder muskeldystrofier, er det vanligvis en økning i muskelenzymer i ... Muskelatrofi: Diagnose og terapi