Genetikk er studiet av arvelighet og omhandler genetisk informasjon og hvordan den formidles. I genetikk studeres både strukturen og funksjonene til gener mer detaljert. Som studiet av arvelighet tilhører den en gren av biologien og undersøker individuelle egenskaper som går videre gjennom flere generasjoner. … Genetikk: Behandling, effekter og risikoer
Feiljustering av kjeven, som feiljustering av tennene, er nå et utbredt problem. Det er anslått at omtrent 60 prosent av barna og ungdommene lider av slik malokklusjon. I tillegg til generelle problemer med å tygge og snakke, kan imidlertid feiljusterte kjever og tenner føre til alvorlige problemer. Hva er malokklusjon (feiljusterte tenner)? Leger snakker ... Feiljustering av kjeve (malokklusjon): Årsaker, symptomer og behandling
Alpha-1-fetoprotein (AFP) dannes hovedsakelig i embryonale vev, hvor det fungerer som et transportprotein. Etter fødsel dannes svært lite AFP. Forhøyede serum- eller blodnivåer hos barn og voksne indikerer blant annet svulster. Hva er alfa-1 fetoprotein? Alpha-1 fetoprotein er et protein som produseres i det entodermale vevet under embryogenese. Den… Alpha-1 Fetoprotein: Funksjon og sykdommer
Ved muskelhypotoni forstår legestanden for lite muskelspenninger med samtidig svakhet i muskulaturen, noe som er merkbart allerede i barndommen. Det oppstår alltid som et symptom på en underliggende sykdom og behandles med fysioterapeutiske tiltak. Hva er muskelhypotoni? Begrepet muskelhypotoni er sammensatt av muskler og det latinske ordet ... Muskelhypotoni: årsaker, symptomer og behandling
Prenatal diagnostikk Prenatal tester er en del av utvidet prenatal diagnostikk. Prenatal diagnostikk er undersøkelse og tidlig påvisning av sykdommer før barnet ble født i livmoren. Undersøkelsen kan utføres enten på fosteret selv eller på moren, for eksempel mors blod. Disse undersøkelsene kan være ikke-invasive og ... Prenatal test
Konsekvenser av testresultatene for foreldre og barn Muligheten for prenatal test stiller noen ganger psykisk belastende spørsmål for vordende foreldre. I dag er mye mulig, men ikke alt gir mening. Siden 2010 har det vært et lovkrav at en intensiv konsultasjon med legen blir gjennomført før prenatal tester utføres ... Konsekvenser av testresultatene for foreldre og barn Prenatal test
Test for trisomi 21 For noen år nå har en blodprøve vært standard prosedyre for å påvise trisomi 21 og dermed Downs syndrom hos ufødte barn. Det er en ikke-invasiv metode, ved ganske enkelt å ta en blodprøve fra moren. Tidligere var det bare mulig å påvise trisomi ved fostervannsprøve eller korionisk villus ... Test for trisomi 21 | Prenatal test
Potter syndrom er en kombinasjon av agnesi i begge nyrene og en resulterende mangel på fostervann under graviditet. Uten fostervannet er fosteret nedsatt i utvikling og danner for eksempel underutviklede lunger som er uforenlige med livet. Syndromets forløp er nødvendigvis dødelig. Hva er Potter syndrom? Under embryogenese, celler ... Potter-syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Alkoholembryopati (AE), som noen ganger også kalles fosteralkoholsyndrom, er et medisinsk begrep som brukes for å beskrive svekkelser i somatisk og kognitiv barns utvikling. Alkoholembryopati utløses av alkoholforbruk eller alkoholmisbruk under graviditet. Hva er alkoholembryopati? Alkoholembryopati er et medisinsk begrep som brukes for å beskrive funksjonsnedsettelser hos somatiske også ... Alkoholembryopati: Årsaker, symptomer og behandling
En skulderluksasjon, eller skulderluksasjon, er forskyvningen av deler av beinene i skulderleddet. Knoklene kan være bare delvis forskjøvet, eller de kan være fullstendig forskjøvet fra leddet. Skulderluksasjon må behandles så snart som mulig. Hva er en skulderluksasjon? En skulderluksasjon er en skiftende... Skulderlidelse: Årsaker, symptomer og behandling
En dysfunksjon i munnen er også kjent som orofacial lidelse. Orofacial lidelse påvirker personens pust, kommunikasjon, samt matinntak. Av disse grunnene er det viktig å starte behandlingen så snart som mulig, slik at eventuelle komplikasjoner og funksjonsnedsettelser kan behandles. Hva er en orofacial lidelse? Legefaget ringer ... Orofacial lidelse: Årsaker, symptomer og behandling
Hypertelorisme er en unormalt stor avstand mellom øynene som ikke nødvendigvis har patologisk verdi. Når fenomenet er tilstede i sammenheng med misdannelsessyndromer, har det patologisk betydning og skyldes vanligvis en genetisk mutasjon. Behandling av hypertelorisme er vanligvis ikke indisert, men kan forbedre livskvaliteten til ... Hypertelorisme: Årsaker, behandling og hjelp
