Kreft: Narkotika

Narkotika

  • østrogen terapi - for eksempel hormonbehandling i mer enn fem år øker risikoen for brystkreft
  • Testosteron terapi - promoter (se emne “karsinogenese - karsinogenese”) av en prostata kreft.
  • I henhold til dagens vitenskapelige tilstand, p-piller (p-piller) øker risikoen for å utvikle seg brystkreft (brystkreft) - ennå ikke helt vitenskapelig undersøkt - bare med en faktor på 1.2 til 1.5 når det tas i mer enn fem år
  • Noen cytostatika øker risikoen for en ny svulst
  • "Stryke overbelastning ”- Ubundet fritt jern har en cytotoksisk effekt, noe som betyr at det skader celler. Stryke blir også diskutert som et prooksidant assosiert med utvikling av hjerte- og karsykdommer - som f.eks koronararteriesykdom noe som resulterer i hjerteinfarkt (hjerte angrep) - og nevrodegenerativ sykdom - for eksempel Alzheimers sykdom or Parkinsons sykdom - og som en pådriver for svulstsykdom. Den underliggende mekanismen antas å være den jern fremmer oksidativ stresset via den viktigste katalytiske funksjonen i dannelsen av cellegift oksygen og hydroksylradikaler, for eksempel i løpet av Fenton- og Haber-Weiss-reaksjoner. Enkeltpersoner som lider av hemokromatose (jernlagringssykdom) har for eksempel økt risiko for leveren celle kreft. I tillegg viste en studie fra USA at forhøyede jernjernivåer i serum er forbundet med økt risiko for svulstsykdom.
  • Immunsuppressive terapier
  • Livslang immunsuppresjon av organtransplantasjonsmottakere øker kreft dødelighet 2.84 ganger (sammenlignet med befolkningen generelt)
  • Andre svulstrisiko økes etter cellegift ved: