Produkter
Anakinra markedsføres som en injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sprøyte (Kineret). Legemidlet er ennå ikke godkjent i mange land.
Struktur og egenskaper
Anakinra er en rekombinant, ikke-glykosylert human interleukin-1-reseptorantagonist. Det skiller seg fra naturlig IL-1Ra ved å ha et tillegg metionin ved N-terminalen. Anakinra består av 153 aminosyrer og har en molekylvekt på 17.3 kDa.
Effekter
Anakinra (ATC L04AC03) er selektivt immunsuppressivt og betennelsesdempende. Effektene skyldes konkurransehemming av interleukin-1 (IL-1) binding til interleukin-1 type I reseptor.
Indikasjoner
For behandling av symptomer på revmatoid gikt i kombinasjon med metotreksat. Andre indikasjoner:
- Periodiske syndromer forbundet med kryopyrin.
- Still syndrom
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en subkutan injeksjon en gang daglig på omtrent samme tid på dagen.
Kontraindikasjoner
Anakinra er kontraindisert ved overfølsomhet og alvorlig nedsatt nyrefunksjon. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Anakinra skal ikke administreres med TNF-alfa-hemmere fordi det øker risikoen for alvorlige smittsomme sykdommer.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere hodepine og reaksjoner på injeksjonsstedet. Anakinra kan øke risikoen for å utvikle smittsomme sykdommer og forårsake alvorlige infeksjoner.
