Lenvatinib

Produkter

Lenvatinib ble godkjent i mange land i 2015 i kapselform (Lenvima). I 2017, Kisplyx kapsler ble også godkjent.

Struktur og egenskaper

Lenvatinib (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g / mol) er tilstede i legemidlet som lenvatinib mesilat, et hvitt til blek rødgult pulver som er lite løselig i Vann. Det er et kinolin- og karboksamidderivat.

Effekter

Lenvatinib har antitumor-, antiproliferative og antiangiogene egenskaper. Effektene er basert på inhibering av forskjellige kinaser, spesielt VEGFR (vaskulær endotelvekstfaktor). I tillegg hemmer lenvatinib også FGFR, PDGFRα, KIT og RET. Den har en lang halveringstid på 28 timer.

Indikasjoner

  • For behandling av pasienter med radiojod-ildfast, lokalt avansert eller metastatisk, progressiv, differensiert skjoldbruskkreft (Lenvima).
  • I kombinasjon med everolimus for behandling av voksne pasienter med avansert nyrecellekarsinom (RCC) etter tidligere vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF) -målrettet behandling (Kisplyx).

Dosering

I følge faglig informasjon. De kapsler tas en gang om dagen, uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet
  • Graviditet og amming

Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.

Interaksjoner

Lenvatinib er et substrat av P-glykoprotein, BCRPog CYP3A.

Skadevirkninger

Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere hypertensjon, tretthet, diaré, leddsmerter, Muskelsmerte, mangel på appetitt, vekttap, kvalme, oral mukositt, hodepine, oppkast, proteinuri, hånd-fotsyndrom, magesmerter, og stemmeforstyrrelser.