Produkter
Lenvatinib ble godkjent i mange land i 2015 i kapselform (Lenvima). I 2017, Kisplyx kapsler ble også godkjent.
Struktur og egenskaper
Lenvatinib (C21H19ClN4O4, Mr = 426.9 g / mol) er tilstede i legemidlet som lenvatinib mesilat, et hvitt til blek rødgult pulver som er lite løselig i Vann. Det er et kinolin- og karboksamidderivat.
Effekter
Lenvatinib har antitumor-, antiproliferative og antiangiogene egenskaper. Effektene er basert på inhibering av forskjellige kinaser, spesielt VEGFR (vaskulær endotelvekstfaktor). I tillegg hemmer lenvatinib også FGFR, PDGFRα, KIT og RET. Den har en lang halveringstid på 28 timer.
Indikasjoner
- For behandling av pasienter med radiojod-ildfast, lokalt avansert eller metastatisk, progressiv, differensiert skjoldbruskkreft (Lenvima).
- I kombinasjon med everolimus for behandling av voksne pasienter med avansert nyrecellekarsinom (RCC) etter tidligere vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF) -målrettet behandling (Kisplyx).
Dosering
I følge faglig informasjon. De kapsler tas en gang om dagen, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Graviditet og amming
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Lenvatinib er et substrat av P-glykoprotein, BCRPog CYP3A.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere hypertensjon, tretthet, diaré, leddsmerter, Muskelsmerte, mangel på appetitt, vekttap, kvalme, oral mukositt, hodepine, oppkast, proteinuri, hånd-fotsyndrom, magesmerter, og stemmeforstyrrelser.