Androstenedione er et mannlig kjønnshormon som produseres i binyrebarken (zona reticularis). Hos kvinner produseres det i tillegg i eggstokker (eggstokkene) under påvirkning av LH (luteiniserende hormon). Som det andre kjønnet hormoner, det er syntetisert fra kolesterol og viser en døgnrytme (høyeste verdier om morgenen) og en syklusavhengig rytme (høyeste verdier i oocyttmodning / follikulær fase). Androstenedione er et androgent 17-ketosteroid og er en forløper for estron og testosteron. Sammenlignet med testosteron, det har bare en mindre androgen effekt.
Prosessen
Materiell som trengs
- Blodserum
Klargjøring av pasienten
- Ingen forberedelser nødvendig
Forstyrrende faktorer
- Ingen kjent
Normale verdier hos kvinner
| Alder | Normalverdi i ng / ml |
| <2 måneders alder (LM) | 0,15-1,5 |
| 2.-12. LM | > 0,75 |
| 2. til 5. leveår (LY) | 0,04-0,47 |
| 6.-9. LY | 0,07-0,68 |
| 10-11 LJ | 0,4-0,6 |
| 12-16 LJ | 0,1-1,6 |
| > 16. LJ | 0,18-2,68 |
| Seksuell modenhet | 0,21-3,08 |
| postmenopausal | <1,0 |
Normale verdier hos menn
| Alder | Normalverdi i ng / ml |
| <2 måneders alder (LM) | 0,15-1,5 |
| 2.-12. LM | > 0,75 |
| 2-7 år (LY) | 0,03-0,44 |
| 8.-9. LY | 0,05-1,0 |
| 10.-11. LY | 0,19-1,78 |
| 12-13 LJ | 0,16-1,22 |
| 14-15 LJ | 0,21-1,43 |
| 15-17 LØ | 0,31-1,71 |
| > 17. LJ | 0,44-2,64 |
| 19-40. L ÅR. | 0,3-3,1 |
Indikasjoner
- Adrenogenital syndrom (AGS) - autosomal recessiv arvelig metabolsk forstyrrelse preget av forstyrrelser av hormonsyntese i binyrebarken. Disse lidelsene føre til en mangel på aldosteron og kortisol.
- adrenal hirsutisme - tilstedeværelse av en mannlig type hår på grunn av en forstyrrelse i binyrebarken.
- Adrenokortikal svulst
- Virilisering av kvinner - maskulinisering assosiert med blant annet skjeggvekst, håravfall og utdyping av stemmen.
Tolkning
Tolkning av forhøyede verdier hos kvinner
- Fedme (fedme)
- Binyrene hyperplasi - utvidelse av binyrene.
- Androgen-produserende svulster
- Hirsutisme - mannlig hårtype
- Cushings sykdom - sykdom forårsaket av et overskudd av kortisol.
- PCO syndrom (polycystisk ovariesyndrom) - sykdom som fører til hormonelle lidelser på grunn av overdreven dannelse av cyster på eggstokker (eggstokker).
- Graviditet
Tolkning av forhøyede verdier hos menn
- Fedme (fedme)
- Binyrene hyperplasi - utvidelse av binyrene.
- Androgen-produserende svulster
- Cushings sykdom - sykdom forårsaket av et overskudd av kortisol.
Tolkning av reduserte verdier hos kvinner
- Medikament terapi med kortison, andre glukokortikoidereller klomifen (antiøstrogen brukt til follikkelstimulering (terapi med eggmodning)).
- Adrenokortikal insuffisiens - manglende evne til binyrebarken til å produsere tilstrekkelig hormoner.
- Ovarieinsuffisiens - manglende evne til eggstokker å produsere tilstrekkelig hormoner.
- Postmenopausal - etter menopause.
- Sigdcelle anemi (med .: drepanocytose; også seglcelle anemi, sigdcelleanemi) - genetisk sykdom av erytrocytter (rød blod celler); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin kalt seglcellehemoglobin, HbS).
Tolkning av senkede verdier hos menn
- Medikament terapi med kortison, andre glukokortikoider.
- Adrenokortikal insuffisiens - manglende evne til binyrebarken til å produsere tilstrekkelige hormoner.
- Sigdcelle anemi (med .: Drepanocytosis; også sigdcelleanemi, Engl .: sigdcelleanemi) - genetisk sykdom av erytrocytter (rød blod celler); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin kalt seglcellehemoglobin, HbS).
Andre notater
- Ved tolking av de målte verdiene, må syklusfasen alltid tas i betraktning, det vil si at det alltid er nødvendig å spesifisere syklusdagen på dagen for blod prøvetaking eller den første dagen i siste menstruasjon.
