For å utføre sin funksjon i kroppen, må noen celler bevege seg fra ett sted til et annet. Under denne cellevandringen bruker de mobilstrukturer mens de tiltrekkes av fremmede stoffer. Misledte celler bidrar til utvikling og forverring av sykdommer som kreft, multippel skleroseog aterosklerose.
Hva er cellemigrasjon?
Uttrykket "cellevandring" refererer til bevegelse av en celle i organismen. Flertallet av cellene er konstant i bevegelse. I cellevandring er det ikke-rettet vandrende bevegelse og målrettet, avhengig av hvilken type celle som er involvert og oppgaven den må utføre (å bygge nytt vev, forsvare seg mot patogener, etc.). Målrettede bevegelser oppstår vanligvis som et resultat av utløsere som visse tiltrekkingsmidler. Mange cellevandringer er nyttige for organismen. Andre forårsaker imidlertid utvikling av sykdommer eller forverrer eksisterende sykdommer. Noen ganger blir det samme molekylet brukt til å støtte og skade cellevandringer. I cellevandring beveger celler seg på forskjellige måter. For eksempel, i fase 1 av bevegelse, utvider cellen sine fremspring og hekter noen av dem i underlaget. På denne måten etablerer den retningen for bevegelsen. I fase 2 trekker de forankrede fremspringene cellen i den angitte retningen og kobler deretter ut. Retningen for cellevandring bestemmes av Golgi-apparatet som er tilstede i hver celle. Takket være moderne lasermikroskopi og innovative teknikker for merking av proteiner, kan cellemigrasjon nå studeres i detalj.
Funksjon og oppgave
Cellemigrasjon har forskjellige mål. Kimcellecellene som er tilstede i embryo migrere til der det respektive kjønnsorganet senere vil dannes. I kimlinjecellene til sebrafisken embryo, for eksempel (der cellevandring, som fremdeles er ganske ukjent, allerede har blitt studert mer omfattende), opptrer cellevandring ved hjelp av proteiner som opprinnelig holdt blastomerene sammen (E-cadherins), transkripsjonsfaktoren Oct4 og den epidermale vekstfaktoren EGF. De tidligere blastomerene fester seg til nabocellene med de klissete E-kadherinene og trekker seg langs dem. Andre celler migrerer til målstedet og blir sammen med andre celletyper for å danne en celleforening (organ). Immunceller driver først målløst i blodstrømmen og spretter deretter videre patogener for å eliminere dem: leukocytter bruk kjemokinreseptorer som Cxcr4b for å oppdage farlige patogener. Kjemokiner er molekyler som fungerer som skilt under cellevandring. Annen leukocytter reparere den indre veggen av blod fartøy skadet av aterosklerose. De beveger seg sammen med blodstrømmen og fester seg til cellene i karveggen. De skanner deretter veggoverflaten med sine projeksjoner. Hvis de oppfatter det kjemiske signalet fra en betent celle, flater de ut og prøver å passere grensen mellom karveggcellene. Ved å gjøre dette antas de å etterligne det kjemiske signalet til den betente cellen, som fungerer som en nøkkel for dem.
Symptomer, klager og tegn
Cellemigrasjon i organismen er en normal prosess som vanligvis ikke blir lagt merke til. Tvert imot vil fraværet av cellevandring av visse celler stille spørsmål ved levedyktigheten til organismen. For eksempel må immunceller hele tiden vandre gjennom organismen for å beskytte den mot patogener. Imidlertid, i ferd med å bekjempe infeksjon, genererer de betennelse på infeksjonsstedet. Vevet varmes opp der. Hvis patogenene allerede har spredt seg i kroppen, øker kroppstemperaturen. Her er cellevandring av immunceller en normal konsekvens av infeksjon, som da produserer typiske sykdomstegn på grunn av kampen fra de utstrømmende immuncellene med patogenene. Imidlertid kan immunceller også bli dirigert og angripe kroppens eget vev, noe som forårsaker et bredt spekter av symptomer. Disse er da autoimmune sykdommer. Multippel skleroseer for eksempel en autoimmun sykdom. Her blir det isolerende laget av nerveceller ødelagt. Pasienten lider av lammelse, synsforstyrrelser og sensoriske forstyrrelser i hud. I tillegg er det for tidlig utmattelse, konsentrasjon lidelser, svekket minne, depresjon og mye mer. arteriosklerose er også forårsaket av feil cellevandring. Dermed migrerer immuncellene til de fast kolesterol på karveggene og prøv å bryte den ned. I dette forsøket blir de til såkalte skumceller, som kan tette blod fartøy som plaketter. Til slutt er en av de negative aspektene ved cellevandring spredningen av kreft celler i organismen. Dette resulterer i metastaser i andre organer, som gjør helbredende kreft behandling vanskelig eller til og med umulig.
Sykdommer og plager
Hvis celler i kroppen ikke vandrer som de skal, oppstår sykdommer. Enzymer slik som matriksmetalloproteaser (MMPer) gjør karveggene og vevet så fulle av hull at feilaktige celler kan passere gjennom dem. SDF-1, faktoren som er ansvarlig for sebrafisk migrering av kimcelleceller, brukes også til å skade "arbeid" i kroppen: Det er også involvert i dannelsen av kreft metastaser, utviklingen av gikt, og spredning av HIV-infeksjon i kroppen. Inne i de metastatiske cellene til noen kreftformer er MAPK, proteiner som utløser cellemigrering, initierer celledeling, og er til og med ansvarlig for celledegenerasjon. MAP-kinaser holdes i kjernen av et protein kalt STYX (pseudofosfatase). Hvis enzymet blir ødelagt, deler cellens Golgi-apparat seg også, slik at cellen ikke lenger er i stand til målrettet migrasjon. Siden brystkreft pasienter, for eksempel, er funnet å ha sterkt økte nivåer av STYX-proteinet, mener forskere at et effektivt antikreftmedisin må utformes for å slå av STYX for å forhindre at kreft metastaserer. Den epidermale vekstfaktoren EGF ser også ut til å spille en kritisk rolle i kreftcellemigrasjon. Hvis reseptoren ødelegges av en mutasjon, er EGF permanent aktiv: den stimulerer kreftceller til å migrere permanent. Skin kreftceller har utviklet en spesiell måte å utføre cellevandring på. De bare vender vesikler ut og omstrukturerer det fleksible celleskjelettet i prosessen. I multippel skleroseimmunceller er omprogrammert til å angripe ikke bare skadelige patogener, men også sunne celler. Patogenene danner strukturer på celleoverflaten som ligner på kroppens egne celler og dermed tiltrekker seg immuncellene. Immuncellene spiser dem, avtrykker den molekylære strukturen på seg selv og angriper deretter også sunne endogene celler. De transformerte immuncellene beveger seg enda mer aggressivt gjennom kroppen fordi de nå har enda mer molekyler som du kan bevege deg gjennom vevet med. De kan til og med passere blod-hjerne barriere, som er uoverstigelig for de fleste stoffer. I hjerne, de angriper sunt vev, og utløser tilbakefall så fryktet av MS-pasienter: De deaktiverer cellene som bygger opp det beskyttende myelinlaget rundt nervecellene. Dette svekker nervecellene permanent og forstyrrer overføringen av informasjon.
Komplikasjoner
Cellemigrasjon er en naturlig prosess i kroppen som normalt ikke forårsaker komplikasjoner. Men når celler i kroppen ikke migrerer som forutsatt, kan sykdom oppstå. Avhengig av plasseringen i kroppen der celledirigering oppstår, kan dette føre til ufarlige midlertidige symptomer, men også til alvorlige sykdommer som kreft eller multippel sklerose. Misviste celler favoriseres av enzymer slik som matriksmetalloproteaser. Disse skader karveggene og vevet, og gjør det mulig for celler å bli dirigert til andre regioner i kroppen. Annen enzymer og stoffer kan også forårsake cellevandring og dermed fremme sykdommer som gikt og kreft. Misledte celler fremmer også spredning av HIV i kroppen. Det er også økt risiko for multippel sklerose, nerveskader og utallige andre sykdommer og symptomer, som hver er forbundet med alvorlige komplikasjoner. Cellemigrering i seg selv er ikke problematisk, men prosessene som settes i gang av den har alvorlige konsekvenser for Helse. Det er ikke mulig å behandle cellevandring fordi den forekommer i det minste molekyler og feildirigering er tilfeldig.
Når bør du oppsøke lege?
I mange tilfeller blir ikke cellemigrasjon lagt merke til av den berørte personen før det er for sent. Ofte er det diffuse Helse uregelmessigheter som ikke kan forklares i utgangspunktet. Et kontrollbesøk hos lege bør derfor alltid foretas med jevne mellomrom. Den generelle tilstanden til Helse blir registrert og sammenlignet med standardverdiene. Hvis det er noen abnormiteter, er det mulig å reagere umiddelbart. I tillegg er legebesøk nødvendig hvis det er forstyrrelser i konsentrasjon eller oppmerksomhet, atferdsmessige avvik eller en generell følelse av å være dårlig. Hvis den berørte personen lider av deprimert humør og daglige forpliktelser ikke lenger kan oppfylles som vanlig, er det behov for handling. Hvis det er syns- eller mobilitetsforstyrrelser, bør du oppsøke lege så snart som mulig. Behovet for medisinsk behandling gis også i tilfelle lammelse og følsomhetsforstyrrelser. Hvis det blir hevelse på kroppen, hvis det er endringer i utseendet på kroppen hud eller hvis deltakelsen i det sosiale livet avtar, bør disse klagene diskuteres med en lege. Hvis uregelmessigheter som hodepine or feber vises, krever den berørte personen medisinsk behandling. Hvis for tidlig utmattelse forekommer gjentatte ganger i løpet av dagen til tross for en god natts søvn, er dette å anse som en indikasjon på en helseforstyrrelse. Undersøkelser er nødvendige for å muliggjøre en diagnose.
Følge opp
Etterbehandlingen av en feildirigert cellemigrering avhenger av årsaken. For kreft eller multippel sklerose, oppfølging skjer når tilstand har blitt kurert. Det kan omfatte oppfølgingsmedisinske undersøkelser, diskusjoner med terapeuter eller mer omfattende besøk til spesialister. Under oppfølgingsbehandling blir utløseren for de feildirigerte cellene utbedret, i den grad dette er mulig. I tilfelle kreft er for eksempel en endring i livsstilsvaner nødvendig. Dette kan forhindre at cellene blir feildirigert igjen. Oppfølgingsbehandling blir gitt av den ansvarlige medisinske spesialisten. Hvilken medisinsk spesialist som er ansvarlig, avhenger også av den underliggende sykdommen. Om nødvendig er flere leger involvert, for eksempel for å instruere en finale fysioterapi eller for å kontrollere medikamentell behandling. Avhengig av årsaken kan ernæringsfysiologer eller spesialister på sportsmedisin også være en del av oppfølgingen. Pasienter bør ha regelmessige medisinske kontroller etter behandling. Etter en viss alder er rutinemessige kreftundersøkelser dekket av helseforsikring. Det er viktig å diskutere alternativene for oppfølgingsbehandling med huslegen og å ta de nødvendige skritt sammen med en spesialist. Avhengig av sykdommen kan oppfølging av feildirigert cellemigrasjon være en langsiktig prosess som må justeres igjen og igjen.
Her er hva du kan gjøre selv
Prosessen med cellevandring er en naturlig prosess som ikke bevisst kan oppfattes eller kontrolleres. Av denne grunn er mulighetene for selvhjelp begrenset i tilfelle forstyrrelser og uregelmessigheter av noe slag. I det store og hele kan den berørte personen ta hensyn til overholdelsen av en sunn livsstil og bør umiddelbart søke samarbeid fra en lege i tilfelle eksisterende helseproblemer eller begrensninger i funksjonsevner. Hvis hevelse eller andre abnormiteter oppstår, er det nødvendig med kontroller. For forebygging, forebyggende helse målinger kan startes med jevne mellomrom. I alle aldersgrupper er det muligheten for å få den generelle helsetilstanden sjekket av allmennlegen. Dette tilbudet skal brukes over hele levetiden. Hvis den generelle følsomheten for infeksjon øker, er det nødvendig med økt oppmerksomhet. Med en sunn livsstil, en balansert kosthold, tilstrekkelig trening og egenvekt i BMIs normale område, regnes det som en grunn til bekymring hvis betennelser eller infeksjoner øker. En vedvarende lett forhøyet kroppstemperatur bør også tolkes som et advarselssignal fra organismen. For å forhindre funksjonelle lidelser fra å forekomme, for eksempel, skal arbeid utføres under optimale lysforhold, og organismen skal beskyttes mot generelle tilstander stresset. Balansert søvn forhindrer forstyrrelser i konsentrasjon or minne. Følelsesmessige og fysiske stressfaktorer bør også reduseres til et minimum.
