Diagnose
Behandling av en genetisk til stede lynch syndrom er først og fremst et forebyggende tiltak. Berørte personer må derfor ha regelmessige kontroller, først av tarmen, og senere også av mage. Dette gjør at svulster kan oppdages tidlig og behandles deretter. Terapien av den utviklende svulsten skiller seg ikke fra behandlingen av andre svulster i det respektive området. Hvorvidt og hvilken metode for svulstbehandling (kirurgi, stråling, medisinbasert kjemoterapi) som brukes, avhenger av den nøyaktige typen og plasseringen av svulsten.
Forventet levealder og sykdomsforløp
Regelmessige kontroller er avgjørende for prognosen for Lynch syndrom. Til slutt innebærer dette syndromet en økt risiko for at den berørte personen utvikler en ondartet svulst. Som med alle typer kreft, tidlig påvisning og behandling har derfor en veldig positiv effekt på sykdomsforløpet og sjansene for utvinning.
Personer med statistisk økt risiko for kreft bør regelmessig kontrolleres for utvikling av en ny svulst: Dette betyr at pårørende til en berørt person skal gjennomgå en koloskopi hvert år fra 25 år og utover og i tillegg a gastroskopi fra 35 år og utover. Hvis disse anbefalingene følges, er sykdomsforløpet bra, og forventet levealder er ikke signifikant lavere enn hos personer som ikke er rammet av Lynch syndrom.
