Cystisk fibrose: Diagnostiske tester

Valgfritt diagnostisk medisinsk utstyr - avhengig av resultatene i historien, fysisk undersøkelseog obligatoriske laboratorieparametere - for differensiell diagnostisk avklaring.

  • Nasal transepithelial potential difference (nPD) - hvis svetteprøven (bestemmelse av klorid ion konsentrasjon; gull standard) var ikke bemerkelsesverdig eller grenser, men mistanken vedvarer (på grunn av usikker mutasjonsanalyse).
  • Ultralyd i magen (ultralyd av bukorganer) - for første diagnose og oppfølging [mekonium ileus (tarmobstruksjon hos nyfødte på grunn av spedbarnet mekonium/ svartgrønn, luktfri avføring); distalt tarmobstruksjonssyndrom; fibroserende kolopati; steatosis hepatis (fettlever; ca. 30% av pasientene); multinodulær skrumplever (72% av voksne pasienter); bukspyttkjertelipomatose / økt lagring av fettceller i bukspyttkjertelvev]
  • Bildebehandling av magnetisk resonans /brystet (thorax MR) - hos spedbarn og små barn for tidlig påvisning av endringer i lungene (lenge før symptomene dukker opp).
  • Thorax MR (lunge) - hos spedbarn og små barn for tidlig påvisning av endringer i lungene (lenge før symptomer oppstår).
  • Beregnet tomografi av thorax (CT-bryst) [typiske radiologiske endringer inkluderer:
    • Hyperinflasjon i lungene
    • Øvre lob bronkiale vegger tykkere av intrabronchial slim sekresjon
    • Typisk CF-bronkiektase (synlig i form av ringskygger)]
  • Røntgen av thorax (røntgen thorax), i to plan - i tilfelle luftveisinfeksjoner (oppfølging).
  • Røntgen av magen (Røntgen mage) - for mistenkt mekonium ileus.
  • Computertomografi i magen (abdominal CT) - i tilfelle komplikasjoner i mage-tarmkanalen.