Effekt / aktive substansgrupper
Antivirale midler kan differensieres i henhold til deres virkemåte. De hindrer reproduksjonen av virus i forskjellige stadier. For å forhindre denne mekanismen, må man først vurdere trinnene som går gjennom under virusreplikasjon.
Først virus binde seg til overflaten av vertscellen (humane celler). Når viruset legger seg, binder et proteinmolekyl på overflaten av viruset seg til en spesifikk reseptor av verten (absorpsjon). Avhengig av type virus, kommer viruset deretter inn i cellen, enten ved fusjon mellom viruskonvolutten og cellemembran eller ved infiltrasjon gjennom nydannede porer i vertscellens membran. Når viruset har kommet inn i vertscellen, frigjør det sin genetiske informasjon (genom).
Denne prosessen kalles “uncoating”. Viralgenomet replikeres deretter i flere mellomtrinn. Til slutt blir viruspartiklene samlet (modning) og ferdig virus blir løslatt.
Legemidler kan brukes i alle disse kryssene og forhindrer at viruset formerer seg. Dette resulterer i følgende grupper av aktive ingredienser: For det første inngangshemmere, fordi de hindrer viruspartiklene i å koble seg til cellemembran av verten (Ancriviroc, Aplaviroc). Deretter penetrasjonshemmere, som tjener til å forhindre at viruspartiklene kommer inn i vertscellen og dermed også forhindrer "uncoating" (amantadin, pleconaril).
Dette følges av den enorme gruppen av multiplikasjonshemmere. Disse inkluderer flere undergrupper som forhindrer syntesen av nukleinsyrer eller proteiner. De inkluderer Denne underavdelingen er imidlertid ganske forvirrende og vanskelig å forstå.
De passer i effektiviteten mot enzymer som er nødvendig for replikering. Andre hemmere som forhindrer sammensetningen av virusene er også viktige, for eksempel medikamentet Bevirimat mot HIV. Til slutt er det neuraminidasehemmere som forhindrer frigjøring av de nylig produserte virusene.
Eksempler på disse er oseltamivir og zanamivir, medisiner mot påvirke virus.
- DNA-polymerasehemmere
- DNA / RNA-polymerasehemmere
- RNA-polymerasehemmere
- Omvendt transkriptasehemmere
- Inosin monofosfat dehydrogenase-hemmer
- Proteasehemmere
- Integrase-hemmere
- Antisense oligonukleotider
- Helicase Primase-hemmere
Spekteret av bivirkninger av denne gruppen medikamenter er like stort som antall forskjellige aktive ingredienser, og i tillegg til applikasjonstypen, avhenger også av administrert dose. Generelt kan det sies at de lokalt og eksternt påførte stoffene tolereres godt, og bivirkningene er begrenset til anvendelsesområdet.
De oralt eller intravenøst administrerte stoffene har effekter på hele kroppen og utløser vanligvis kvalme, hodepine eller diaré. Spesielt utløser aktive ingredienser som er effektive mot flere patogener oftere bivirkninger. Aktive ingredienser som metaboliseres og brytes ned av leveren er problematiske, ettersom de kan bli enda mer skadelige for pasienter med leverskade. De spesifikke bivirkningene til de enkelte aktive ingrediensene kan leses i pakningsvedlegget.
Alle artiklene i denne serien:
