Chenodesoxycholic Acid: Effekter, bruksområder og risikoer

Chenodesoxycholic syre er en av de såkalte primære galle syrer, sluttprodukter av det menneskelige kolesterol balansere. Syren dannes i leveren fra kolesterol og fungerer som et emulgator som gjør fett tilgjengelig for lipaser. Den kan brukes i medisiner for å regulere kolesterol balansere samt å bryte ned kolesterol gallestein.

Hva er chenodeoksykolsyre

Chenodesoxycholic syre, sammen med cholsyre, er den viktigste primære galle syre hos mennesker. Begrepet galle syre dekker forskjellige sluttprodukter av humant kolesterol balansere. Felles for dem er at de serverer fordøyelsen og absorpsjon av fett og tilhører gruppen steroider. I kjemi er chenodeoksykolsyre beskrevet av den generelle molekylformelen av primær gallsyre. Dette var C 24 - H 40 - O 4, som tilsvarer en moral masse 392.57 g / mol. Chenodesoxycholic syre finnes i form av den typiske strukturen til et steroid. Følgelig består syren av et steroid med en cyklopentanoperhydrofenanthrenring så vel som en ekstra aromatisk ring. Ryggraden i chenodesoxycholic syre består av steran, som igjen er en funksjon av alle steroider. Ved normal romtemperatur eksisterer chenodesoksykolsyre som et fast stoff. Det er beskrevet som en hvit krystallinsk pulver, som noen ganger kan være hvit-gul i fargen. De smeltepunkt av syren er satt i medisinsk litteratur mellom 165 grader Celsius og 167 grader Celsius. Chenodesoxycholic syre brukes i medisiner for å regulere kolesterolbalanse eller oppløse kolesterol gallestein.

Farmakologiske effekter på kroppen og organene

Funksjonen til chenodeoksykolsyre er å sikre emulgering av fett hos mennesker tynntarm. Emulgering er prosessen der to ublandbare væsker danner et dispergerbart system. Chenodesoxycholic syre sørger for tilberedning av fettstoffer i kroppen. Syren muliggjør således tilgjengeligheten av diettfett. Biosyntese av chenodeoksykolsyre finner sted i leveren, mer presist i hepatocyttene i organet. Utgangsproduktet av chenodeoksykolsyre er kolesterol. Dette syntetiseres av en kompleks prosess. Det blir først omdannet til pregnenolon i forskjellige oksidasjoner og hydroksyleringer av sidekjedene. Imidlertid representerer dette bare et mellomprodukt som bare deretter syntetiseres til fullt brukbar chenodeoksykolsyre.

Medisinsk anvendelse og bruk for behandling og forebygging.

Innen menneskekroppen er chenodeoksykolsyre ansvarlig for emulgering av fettstoffer i kosten. Denne prosessen finner sted i tynntarm. Syren gjør molekyler av fett som er tilgjengelig for visse lipaser. Lipasene er ansvarlige for den enzymatiske behandlingen av fettene. Etter at fett har blitt gjort tilgjengelig, blir en stor mengde av gallsyren returnert til tykktarmen, dvs. resorbert. Derfra transporteres den videre til leveren. Dette skjer gjennom den såkalte enterohepatisk sirkulasjon. Dette er en sirkulasjon strøm av forskjellige stoffer som strekker seg fra leveren via galleblære og tarmen tilbake til leveren. Chenodesoxycholic syre - som annen galle syrer slik som dehydrocholsyre - kan brukes som et medisinsk stoff. Hensikten med denne medisinske behandlingen er å stimulere gallsekresjon. Det er også preparater som inneholder chenodesoxycholic syre, som sørger for oppløsning av kolesterol gallestein. Som en aktiv ingrediens administreres syren typisk i form av filmbelagt tabletter eller hardt kapsler. I alle fall tas det oralt av pasienten. Det krever forhåndsresept av den behandlende legen, siden alle preparater er underlagt apotek og reseptkrav, dvs. de er ikke tilgjengelig for gratis salg.

Risiko og bivirkninger

Når du tar chenodesoksykolsyre, vær oppmerksom på forekomsten av potensielt medikament interaksjoner. Derfor bør preparater som inneholder chenodesoksykolsyre som aktiv ingrediens ikke tas samtidig med medisiner som inneholder aluminium eller smektitt. Chenodesoxycholic acid bør heller ikke tas mens du tar kolestipol or kolestyramin så vel som andre aktive ingredienser som har innvirkning på kolesterolinnholdet. Som regel narkotika som inneholder chenodeoksykolsyre, anses å være godt tolerert. Det kan imidlertid tenkes at pasienter kan oppleve myk avføring eller diaré etter å ha tatt stoffet. Endringer i leververdier er også tenkelige. Bivirkningene ender vanligvis etter behandling. Dermed er de ikke permanente.