Produkter
Favipiravir er godkjent i Japan i form av filmbelagt tabletter (Avigan).
Struktur og egenskaper
Favipiravir (C5H4FN3O2, Mr = 157.1 g / mol) er et fluorinert pyrazin-karboksamidderivat. Det er et prodrug som biotransformeres i celler til den aktive metabolitten favipiravir-RTP (favipiravir-ribofuranosyl-5'-trifosfat), en purinnukleotidanalog. Favipiravir eksisterer som en hvit til svakt gul pulver og er lite løselig i Vann.
Effekter
Favipiravir har antivirale egenskaper med et bredt spekter av aktivitet mot RNA virus. Effektene er basert på selektiv inhibering av enzymet RNA-avhengig RNA-polymerase (RdRP, RNA-polymerase) av virus, som spiller en viktig rolle i RNA-replikasjon. Dette blokkerer viral replikasjon. Halveringstiden er omtrent 5 timer.
Indikasjoner
For det behandling av influensa når nye eller farlige virusstammer oppstår mot hvilke andre narkotika ikke er effektive. Favipiravir brukes som en nødmedisin når den er instruert av regjeringen. Bruk utenfor etiketten:
Dosering
I følge faglig informasjon. De tabletter tas vanligvis to ganger daglig i 5 dager. Behandlingen bør startes så snart som mulig etter symptomene.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Graviditet: favipiravir har teratogenic (foster-skadelige) egenskaper.
- Kvinner uten tilstrekkelig prevensjon.
- Hos menn som får favipiravir, kan det aktive stoffet påvises i sæd. Tilsvarende forholdsregler i den tekniske informasjonen må følges.
- Barn
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Favipiravir metaboliseres av aldehydoksydase og xantinoksidase. CYP450 isozymer er ikke involvert i metabolismen.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer økte urinsyrenivåer, diaré, en reduksjon i nøytrofile stoffer, og en økning i AST og ALT.