Fenetylamin (PEA) er morsubstansen til katekolaminer slik som adrenalin, noradrenalineller dopamin. Det blir ofte holdt ansvarlig for å utløse følelser av lykke. Det forekommer både mye i planteriket og som et hormon i menneskekroppen.
Hva er fenetylamin?
Fenetylamin regnes som morsubstans for katekolaminer, som er mye brukt i kroppen som nevrotransmittere eller hormoner. De aktive ingrediensene epinefrin, noradrenalineller dopamin er avledet fra morsubstansen PEA. Det riktige kjemiske navnet på fenetylamin er 2-fenyletylamin. I planter fungerer denne forbindelsen som en forløper for benzylisokinolin alkaloider. Derfor er denne forbindelsen mye brukt i planteriket. I tillegg til det viktige katekolaminer som virker i menneskekroppen, for eksempel dopamin, adrenalin, og noradrenalinmange hallusinogener med psykedeliske effekter er også avledet fra fenetylamin. Fenetylamin er identifisert som et endogent hormon som er ansvarlig for fremveksten av følelser av nytelse og lykke. Som et kjemisk molekyl består det av en aromatisk fenylring med en sidekjede av etylamin. Fenetylamin er en fargeløs væske med en fiskelukt og en kokepunkt ved 200 grader. Forbindelsen er dårlig løselig i Vann. Det er spesielt rikelig i bitter mandel olje og kakao bønner. Videre har den også blitt funnet i hjerne og urin.
Funksjon, effekter og roller
Fenetylamin er et endogent hormon som gir følelser av glede og lykke. I tilstanden med høyest lykke finnes økte konsentrasjoner av PEA i kroppen. Utgangspunktet for fenetylaminbiosyntese er aminosyren fenylalanin. Det har blitt funnet at frigjøring av PEA kan skje både fysisk og psykologisk. For eksempel viste studier at atletisk aktivitet fører til en økning i konsentrasjon av fenetylamin i kroppen. Løpere, for eksempel, går inn i en rush-lignende tilstand etter utholdenhet trening, som kan tilskrives de høye fenetylaminkonsentrasjonene. Følelser av lykke utløses også når du blir forelsket. Det har blitt funnet at forelskede også har en høyere PEA konsentrasjon i kroppen. Kroppen er også satt i en tilstand av rus her, noe som forårsaker den berømte kriblingen i mage. Samtidig er imidlertid også rasjonell tenkning begrenset, noe som fører til en viss uforsiktighet eller til og med "blindhet“. Imidlertid varer effekten av fenetylamin ikke for alltid. Etter en periode på fire år finner tilvenning til de økte nivåene sted. Etter det kan abstinenssymptomer oppstå, noe som fører til en underliggende depressiv stemning. Effekten av PEA er derfor lik virkningen av et legemiddel, og de biokjemiske prosessene er også like. Ifølge noen utsagn bør det muntlige inntaket av PEA ikke føre noen effekt, fordi virkestoffet brytes ned veldig raskt av monoaminooksidase (MAO). Andre forfattere snakker om kortsiktige effekter, som kommer til uttrykk ved en økning i blod press. Delvis forekomsten av en plutselig migrene når du spiser mat som inneholder fenetylamin, forklares det også av økningen i blod press. PEA kan binde seg karbon dioksid. På grunn av den økte konsentrasjon of karbon dioksid i blod, i tillegg til økningen i blodtrykk, det er også en økning i blodsukker nivåer og stimulering av respirasjon. Ved svært høye nivåer av fenetylamin kan det også oppstå toksiske effekter på sirkulasjonssystemet. Effekten varierer imidlertid fra individ til individ.
Dannelse, forekomst, egenskaper og optimale nivåer
Som nevnt ovenfor er fenetylamin svært vanlig i planteriket, der det fungerer som en forløper for visse alkaloider. Hovedsakelig bittert mandel olje or kakao, er det funnet mye fenetylamin. Den lykkefremkallende effekten av sjokolade antas å skyldes PEA. Minst en økt konsentrasjon av dopamin, som kan dannes fra fenetylamin, ble funnet. Imidlertid om denne effekten kan tilskrives forbruket av sjokolade gjenstår å se. PEA nedbrytes veldig raskt ved oral inntak. Den grunnleggende kjemiske strukturen til katekolaminer inkludert PEA får imidlertid denne gruppen stoffer til å fremstå som nevrotransmittere, som karakteriserer dem som psykotrope stoffer. Imidlertid fant sporene av PEA i hjerne eller urin kommer sannsynligvis ikke fra mat. Kroppen produserer selv fenetylamin fra fenylalanin.
Sykdommer og lidelser
Forhøyede konsentrasjoner av fenetylamin kan være giftige, og derfor er økt stimulering av sirkulasjonssystemet mulig, noe som kan føre til kardiovaskulære problemer. I tillegg er økte fenetylaminkonsentrasjoner ansvarlig for utviklingen av migrene. Videre har det blitt observert at sterkt økte fenetylaminkonsentrasjoner i blodet kan føre til forsinkelse histamin katabolisme. I denne prosessen, histamin akkumuleres i kroppen. Den økte histamin konsentrasjon har en toksisk effekt. Symptomer inkluderer kortpustethet, rødhet i hud, utslett, kvalme, oppkast, hodepine og diaré. Symptomene minner om fiskeforgiftning. Den høye fenetylaminkonsentrasjonen som er ansvarlig for forsinket histaminnedbrytning, kan vanligvis ikke fremkalles ved et økt inntak av fenetylamin fordi den raskt brytes ned av monoaminooksidase (MAO) og bare vil bli forhøyet i en kort periode. Derimot, MAO-hemmere begrense virkningen av enzymet, noe som øker fenetylaminkonsentrasjonene. Dermed terapier som involverer administrasjon of MAO-hemmere kan også føre alvorlige bivirkninger hvis de ikke brukes riktig. Fenetylamin har antidepressant aktivitet. PEA er imidlertid ikke egnet for depresjon behandling på grunn av den raske nedbrytningen av monoaminooksidase. Derimot, administrasjon av monoaminooksidasehemmere får den endogene konsentrasjonen av PEA til å øke. MAO-hemmere kan derfor brukes til å behandle depresjon. Under denne behandlingen er imidlertid et ekstra inntak av PEA kontraindisert. På grunn av mangel på nedbrytning av fenetylamin, vil konsentrasjonen øke og muligens føre til betydelig økte konsentrasjoner. Som et resultat vil det være en økning i blodtrykk, hodepine, og muligens histaminforgiftning.
