Patogenese (sykdomsutvikling)
De nøyaktige mekanismene for utvikling av fokal segmental skleroserende glomerulonefritt er ikke klare. En primær form kan skilles fra en sekundær form. Utløserne av den primære formen er mutasjoner i forskjellige nyregener, mens de av den sekundære formen er forskjellige.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning
- Genetisk i omtrent 30% av tilfellene (medfødte podocytsykdommer).
- Mutasjoner i kalsium kanal TRPC6, der det er hyperfunksjon av TRPC6 som et resultat av aktivering av kalsiumkanal (såkalte gain-of-function mutasjoner).
- Hudtype - mørkhudet
Atferdsmessige årsaker
Sykdomsrelaterte årsaker
- Fedme (fedme) med søvnapnésyndrom (puste pauser under søvn).
- Autoimmune sykdommer som sarkoidose - sykdom som involverer bindevev - eller sklerodermi - sykdom som involverer hud og bindevev.
- Kolesterolemboli
- Diabetes mellitus
- HIV-infeksjon
- Hypertensjon (høyt blodtrykk)
- Maligniteter (ondartede sykdommer)
- Nefropatier (nyre sykdommer), kronisk, med nefrontap (nefronen er den minste filtreringsenheten i nyrene) (> 70%).
- refluks nefropati - nyre skader pga refluks av urin fra blære inn nyre.
Drift
- Etter nefrektomi (fjerning av en nyre).
- Etter nyretransplantasjon
