Årsaker
De fleste glioblastomer utvikler seg sporadisk, dvs. sporadisk og ofte uten kjent årsak. Studier har vist at bare ioniserende stråling (f.eks. Høydose røntgenstråler, for eksempel under strålebehandling) anses å være den utløsende årsaken, eksponering som kan føre til glioblastom. Hvorvidt eller ikke glioblastom er arvelig er ennå ikke endelig avklart.
Det er imidlertid kjent at personer med andre arvelige sykdommer har økt risiko for å utvikle seg glioblastom. Disse sjeldne sykdommene inkludererB. Torcot syndrom (kombinasjon av polypper i tarmen og hjerne svulster), nevrofibromatose type 1 og 2 (forekomst av nevrofibromer = nervesvulster), tuberøs sklerose (kombinasjon av hjernesvulster, hudforandringer og godartede svulster i andre organsystemer) og Li-Fraumeni syndrom (multisvulst sykdom). Imidlertid er flertallet av alle glioblastomer sannsynligvis forårsaket sporadisk av spontane mutasjoner som fører til defekter i astrocyttene og dermed til ukontrollert cellevekst eller celleproliferasjon.
Diagnose
Valgmulighetene for diagnostisering av glioblastom er bildebehandling som computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilder (MR), som vanligvis utføres ved hjelp av et kontrastmiddel for å bedre visualisere svulsten. Imidlertid kan et glioblastom bare bekreftes definitivt og sikres av en hjerne biopsi eller fjerning av tumorvev, som deretter blir histologisk undersøkt. For å ekskludere differensialdiagnoser (f.eks. Lymfomer, hjerne abscesser), spritpunktering og skriving av et elektroencefalogram (EEG) kan utføres i individuelle tilfeller.
På grunn av det faktum at glioblastomer tilhører de ganske aggressive hjernesvulstene og ofte allerede har vokst infiltrativt på diagnosetidspunktet, slik at hele hjernen vanligvis allerede er infisert med tumorceller, er en fullstendig fjerning av svulsten vanligvis ikke lenger mulig . Terapeutisk er det derfor bare forskjellige prosedyrer tilgjengelig som tjener til å redusere svulstmasse, men som ikke fører til fullstendig helbredelse. På den ene siden brukes nevrokirurgiske operasjoner for å fjerne svulstens hovedmasse, hvorved dette kan gjøres enten klassisk eller innovativt ved hjelp av fluorescensassistert kirurgi. Operasjonen følges vanligvis av bestråling av hjernen og kjemoterapi med cytostatika. For behandling av hjerneødem rundt svulsten, glukokortikoider (f.eks kortison) er klassisk gitt.
