Forekomst og frekvens
De forskjellige typene av blod kreft har alle forskjellige aldersfordelinger og sannsynlighet for forekomst. Akutt lymfatisk leukemi (ALL): Denne form for blod kreft er ganske sjelden; i Tyskland er det 1.5 nye tilfeller per 100,000 XNUMX innbyggere hvert år. Akutt lymfatisk leukemi forekommer hovedsakelig i barndom, 90% av all barndom blod kreft er akutte lymfatiske leukemier, denne formen er sjelden hos voksne.
Akutt myeloid leukemi (AML): Den akutte myeloide formen av blodkreft forekommer omtrent dobbelt så ofte som den akutte lymfatiske formen (ALL). Det er omtrent 2.5 nye tilfeller per 100,000 80 innbyggere årlig. Voksne påvirkes hovedsakelig av denne formen; 60% av alle leukemier i voksen alder er akutt myeloid, med alderen topp XNUMX år.
Kronisk myeloid leukemi (CML): Den kroniske myeloide formen av blodkreft er også ganske sjelden, selv om menn rammes litt oftere enn kvinner. Hvert år er omtrent 1-2 personer per 100 000 innbyggere nylig diagnostisert med CML. Kronisk lymfatisk leukemi (CLL): Denne formen for blodkreft er den vanligste på den vestlige halvkule.
Gjennomsnittsalderen på sykdommen er 60 år, bare om lag 15% av pasientene er yngre enn 55 år. Menn blir syke dobbelt så ofte som kvinner. Du finner mer informasjon her: Barndom leukemiBarn leukemi er den vanligste formen for kreft, står for ca 30%.
Akutt lymfatisk leukemi er langt den vanligste hos barn. Dette er en ondartet sykdom i det bloddannende systemet. AML er en akutt sykdom.
Dette betyr at hvis ingen behandling er startet, spres tumorcellene raskt i beinmarg og fortrenger dermed de sunne cellene fra beinmargen. Dette fører til alvorlige infeksjoner, blødninger og en betydelig reduksjon generelt tilstand, Ofte med feber og hevelse i lymfe noder. Ubehandlet fører sykdommen vanligvis til døden i løpet av få måneder.
Mens AML var nesten en viss dødsdom for noen tiår siden, gir nye former for terapi nå en betydelig bedre sjanse for kur. Omtrent 80% av barna med sykdommen kan behandles vellykket. Leukemisykdommer er ikke arvelige i ordets rette forstand.
Imidlertid er det fortsatt mange ting som ikke er undersøkt tilstrekkelig. Det er arvelige sykdommer som øker risikoen for å utvikle leukemi, som Downs syndrom (trisomi 21). Også leukemi synes å forekomme oftere i familier der ondartede sykdommer er vanligere. Avslutningsvis kan ikke dette spørsmålet besvares i henhold til vitenskapens nåværende tilstand.
Terapi
Valg av terapi avhenger av blodtype kreft. Den vanligste formen for terapi er polykjemoterapi. Her administreres flere cytostatika til pasienten.
Cytostatika er cellegift som hemmer spredning og vekst av kreftceller. Kreftceller deler seg veldig ofte og er derfor spesielt begrenset av legemidlene, men noen sunne celler i kroppen har også en høy delingsrate, som deretter påvirkes av legemidlene (f.eks. Slimhinneceller). Dette er grunnen kjemoterapi kan føre til bivirkninger på sunne organer i kroppen med midlertidig skade.
Bivirkninger av kjemoterapi: I tillegg til cellegift, a beinmarg or stamcelletransplantasjon kan utføres i kombinasjon for å erstatte den syke benmargen med sunn benmarg. Lik blodoverføring, en passende beinmarg donor er nødvendig for dette. De siste årene har terapeutiske alternativer også funnet anvendelse med monoklonalt antistoffer og tyrosinkinasehemmere (imatinib og dasatinib), som spesifikt griper inn i sykdomsprosessene.
Terapi skal bare utføres i klinikker eller sentre som spesialiserer seg på dette feltet. Komplikasjoner: Blodkreft svekker sterkt immunsystem, som kan føre til komplikasjoner i løpet av sykdommen. På grunn av svekket immunsystem, alle pasienter med leukemi (uavhengig av form for leukemi) er veldig utsatt for infeksjoner.
Risikoen for blodpropp (tromboser) eller blødninger øker også, ettersom blodkreft også påvirker antall blodplater som er ansvarlige for blodpropp. Av disse grunner må pasienter med blodkreft overvåkes nøye og om mulig ikke utsettes for infeksjonskilder. Kvalme
- Oppkast
- Generell slapphet
- Betennelse i slimhinner
- Håravfall
- Anemi
Det er to forskjellige typer donasjoner som brukes til å hjelpe pasienter med leukemi.
De benmargsdonasjon og stamcelledonasjon. Samtidig som benmargsdonasjon er forbundet med en smertefull benmargspuntering, stamcelledonasjon krever bare en type lang blodinnsamling etter administrering av et medikament. I dag er stamcelledonasjon nesten den eneste måten å donere beinmarg på.
En stamcelletransplantasjon kan gjøres fra en donor til en pasient. Imidlertid kan pasienten i noen tilfeller også være stamcelledonor. Dette kalles autolog stamcelletransplantasjon.
I tilfelle utenlandsk donasjon er det viktigste kravet den såkalte HLA-kompatibiliteten. HLA-molekyler er visse vevskarakteristikker. Sannsynligheten for en kamp av HLA-egenskaper er høyest hos 1. grads slektninger.
For mange pasienter er det imidlertid ikke noe familiemedlem som er kvalifisert for donasjon. Av denne grunn har det eksistert donordatabaser i flere år der personer som er villige til å donere stamceller kan registreres. Hvis man vil bli giver, kan man skrive det.
Dette gjøres med en liten blodprøve eller en kinnpinne. Hvis det blir funnet en kamp (HLA-kompatibel donor), blir den potensielle giver undersøkt i detalj igjen før donasjonen. Blant annet for å forhindre at sykdommer overføres fra giveren til mottakeren.
Donor og mottaker blir ikke kjent med hverandre. Imidlertid kan giveren informere seg om mottakerens velvære noen uker etter transplantasjon. I løpet av transplantasjon det er også mulig å bli kjent personlig hvis begge parter ønsker det.
Alle artiklene i denne serien:
