Hvordan kan det oppdages ondartede tarmpolypper?
Opprinnelig godartede ekskrenser fra tarmen slimhinne kan utvikle seg over tid til ondartet tarm polypper. Avhengig av størrelsen og typen av polyppen, har spredning en varierende risiko for degenerasjon. Mest polypper er adenomer.
Dette er nye formasjoner av tarmen slimhinne. Disse polypper har den høyeste risikoen for å utvikle seg til karsinom. Spesielt store polypper blir ofte ondartede og bør derfor fjernes i tide.
Store polypper som er ondartede, kan forårsake forskjellige symptomer. Disse inkluderer magesmerter, blod eller slimavleiringer i avføringen, endringer i avføringsatferd (diaré eller forstoppelse) Og flatulens. Imidlertid kan disse symptomene også være forårsaket av ufarlige godartede tarmpolypper og er ikke en klar indikasjon på degenerasjon.
Uforklarlig vekttap de siste ukene og alvorlig utmattelse kan indikere ondartede tarmpolypper. Imidlertid kan en utartet tarmpolypp bare diagnostiseres tydelig av en lege gjennom en koloskopi. Dette emnet kan også være av interesse for deg:
- Tykktarmskreft
- Kolonkreftforebygging
Hvor raskt vokser tarmpolypper?
Normalt vokser godartede tarmpolypper veldig sakte, og det tar flere år før en polypp kan utvikle seg til en ondartet svulst. Derfor er regelmessige forebyggende medisinske kontroller i form av koloskopier fra 50 år veldig nyttige, siden ondartet vekst kan oppdages og fjernes veldig tidlig. Generelt, jo raskere en polypp vokser, jo høyere er risikoen for degenerasjon.
veldig lite kolon polypper kan fjernes med tang under endoskopisk undersøkelse. Litt større kolon polypper fjernes ved hjelp av en elektrisk snare. Begge prosedyrene kalles endoskopisk polypektomi. Ved akkumulering av polypper kan det være nødvendig å utføre denne behandlingen i flere økter.
Det fjernede vevet undersøkes alltid histologisk for å utelukke muligheten for en ondartet vekst. Polypper som er spesielt store (3-5 cm) må opereres. Den tilsvarende delen av tarmen fjernes fullstendig.
Hvis det er en familiær polypose, må hele tarmen fjernes. I tillegg utføres en menneskelig genetisk konsultasjon for å avklare risikoen for arvelighet. I dette tilfellet må ytterligere diagnostisering utføres for å utelukke at andre organer allerede er berørt.
