Patogenese (sykdomsutvikling)
CML en klonal myeloproliferativ lidelse preget av translokasjon av de lange armene til kromosomer 9 og 22, t (9; 22) (q34; q11):
I kronisk myeloid leukemi, ondartet degenerasjon av en pluripotent stamcelle av beinmarg inntreffer. Innledende kromosomskade oppstår med translokasjon t (9; 22), Philadelphia-kromosom (foreldet Ph1; 95% av tilfellene) eller bcr-abl-fusjonen gen. BCR-ABL-fusjonen gen koder for en dysregulert, permanent aktivert tyrosinkinase. Dette fremmer celleproliferasjon og hemmer apoptose (programmert celledød).
Gjennom årene resulterer ytterligere kromosomale endringer i en overvekt av skadede celler med økende undertrykkelse av normal hematopoiesis (blod formasjon).
Etiologi (årsaker)
Atferdsmessige årsaker
Miljøforurensning - rus (forgiftninger).
- Joniserende stråling og benzen antas å spille en rolle i etiologien
Mer presise etiologiske faktorer er ukjente.
