Patogenese (sykdomsutvikling)
I de fleste tilfeller, membranøs glomerulonefritt forekommer som primær glomerulonefritt, i det minste i Tyskland. I dette tilfellet er komplekser av antigener og antistoffer dannes i glomeruli (nyrekropp), så autoantistoffer kan være årsakssammenheng.
I opptil 80% av tilfellene er årsaken ukjent (primær membranøs glomerulonefritt).
I asia, membranøs glomerulonefritt blir ikke sjelden observert i innstillingen av hepatitt B eller hepatitt C virusinfeksjoner.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre
- Genetiske sykdommer
- Sigdcelle anemi (med .: drepanocytose; også seglcelle anemi, Engl .: sigdcelle anemi) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv som påvirker erytrocytter (rød blod celler); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin kalt seglcellehemoglobin, HbS).
- Genetiske sykdommer
- Kjønn - hanner (hvit hud farge) blir oftere påvirket av den idiopatiske formen.
Sykdomsrelaterte årsaker
- Autoimmune sykdommer som systemisk lupus erythematosus (SLE).
- Diabetes mellitus
- Hepatitt B og C (leverbetennelse)
- HIV
- Malaria - tropisk sykdom overført av mygg.
- Maligniteter (ondartede sykdommer):
- Crohns sykdom - inflammatorisk tarmsykdom.
- Syfilis (Lues)
Medisinering
- Captopril - antihypertensiv (medikament for høyt blodtrykk).
- Klormetiazol - legemiddel gitt under tilbaketrekning.
- Gull - ble brukt som et medikament for revmatisme
- Ikke-steroide antiinflammatoriske narkotika (NSAIDs) - smertestillende slik som ibuprofen.
- Penicillamin (chelaterende midler)
- Probenecid (giktmiddel)
- Trimethadione - antiepileptisk (legemiddel mot anfall).
Andre årsaker
- Mercury