Produkter
Maraviroc er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter (Celsentri, i noen land: Selzentry). Den har blitt godkjent i mange land siden 2008.
Struktur og egenskaper
Maraviroc (C29H41F2N5O, M.r = 513.7 g / mol) eksisterer som en hvit til blek farget pulver som er løselig i Vann.
Effekter
Maraviroc (ATC J05AX09) har indirekte antivirale egenskaper. Det er en selektiv og sakte reversibel antagonist for interaksjonen mellom human CCR5 og viral gp120, som forhindrer membranfusjon og innføring av HI virus inn i celler.
Indikasjoner
I kombinasjon med andre antiretrovirale midler for behandling av pasienter med HIV-infeksjon der bare CCR5-tropisk HIV-1 er påvist.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Det vanlige dose er mellom 150-600 mg. Legemidlet tas to ganger daglig, uavhengig av måltider. Før behandling må pasienter bevises å være smittet utelukkende av CCR5-tropic virus med en test.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Alvorlig nyresykdom
Fullstendige detaljer om forholdsregler og interaksjoner finnes i stoffetiketten.
Interaksjoner
Maraviroc metaboliseres av CYP3A4 og er et substrat for P-glykoprotein. Når det kombineres med CYP3A4-hemmere eller indusere, er dose må justeres deretter. Narkotika inneholder St. John's wort, en induserer av CYP3A4, må ikke brukes samtidig fordi de reduserer effekten av maraviroc.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, diaré, tretthetog hodepine. Andre vanlige bivirkninger inkluderer anemi, depresjon, søvnløshet, fordøyelsesbesvær, og hud utslett. Liver-toksiske bivirkninger er rapportert.
