Hovedrepresentant
Hovedrepresentanten for nitromidazoler er metromidazol.
Klassifisering
Dette stoffet tilhører gruppen nitroimidazoler. Foruten metronidazol, tilhører legemidlene tinidazol og nimorazol denne ganske lille gruppen av stoffer. Metronidazol er også kjent under handelsnavnet ClontR. Det er et standard og samarbeidsmedisin i behandlingen av anaerobe infeksjoner. Metronidazol er lett på vev og kan gis som en kort infusjon (gjennom venøs blod system), i tablettform (oral), som suppositorier (rektal) og vaginalt.
Effekt
Metronidazol hemmer nukleinsyntesen av anaerobt voksende bakterie og protozoer (encellede organismer). Sammenlignet med antibiotika av andre grupper av stoffer er nitroimidazoler de eneste som virker på denne måten. På grunn av hemming har stoffet en bakteriedrepende effekt.
Bruksområder
Metronidazol og de andre medikamentene i gruppen av stoffer som kalles nitroimidazoler, er hovedsakelig effektive mot anaerobt voksende bakterier og protozoer (encellede organismer). Bortsett fra actinomycetes og propionibakterier, er metronidazol effektivt mot alle anaerobt voksende bakterie. Blant protozoer bør Entamoeba histolytics, Trichomonas vaginalis og Gardia lamblia nevnes.
Videre er metronidazol også effektivt mot kimen Gardenella vaginalis, som hovedsakelig forårsaker gynekologiske infeksjoner. Det brukes i mage-tarmkanalen og vaginale infeksjoner og abscesser forårsaket av anaerober så vel som profylaktisk før gastrointestinal kirurgi og gynekologiske operasjoner. Metronidazol brukes også til behandling av ikke-smittsomme gastrointestinale sykdommer, som f.eks Crohns sykdom og ulcerøs kolitt.
Bivirkninger
Fremfor alle klager på mage tarmkanalen, spesielt Stomatitt og Glossitt må fryktes. Også smak irritasjoner og en hovedsakelig metallsmak når du tar metronidazol er allerede beskrevet. Videre samhandler disse stoffene med alkohol og forårsaker alkoholintoleranse.
Nevrologiske klager er også observert, inkludert hodepine, svimmelhet, gangsikkerhet (ataksi) og sensoriske forstyrrelser (nevropati). Det er påvist kreftfremkallende effekt i dyreforsøk. Siden stoffet metaboliseres i leveren og utskilles i urinen, kan urinfarging forventes under administrering.
