Nerveledning er nervenes evne til å overføre bioelektriske impulser med en spesifikk hastighet til begge ledningsretninger. Ledning skjer via handlingspotensialer i salvatorisk eksitatorisk ledning. Ved sykdommer som polynevropati, nerveledning er svekket.
Hva er nerveledning?
Nerveledningsevne er nervenes evne til å overføre bioelektriske impulser med en spesifikk hastighet til begge ledningsretninger. Nervefibre er i stand til å lede bioelektriske impulser i hele kroppen. Fysisk hver nervefiber består av en isolerende myelin skjede og en ledende masse inne i denne skjeden. Signaloverføringer i nervesystemet oppstå gjennom overføring av handlingspotensialer, som videreføres som bioelektriske spenninger. Imidlertid, fordi spenningsforfall oppstår raskt langs nervefibre, impulser i nervesystemet transporteres bare over korte avstander som faktiske bioelektriske spenninger. I tillegg er derfor spenningsavhengige ionekanaler lokalisert i nervefibrene. Disse kanalene til nervefibrene tjener komplementært til å bære spenningspotensialer langs individet nerver. Uten ionekanalene ville nerveledning være mye mindre brå. Hastigheten til nerveledningskanalene kan måles i dag. I denne sammenheng, vi snakke om nerveledningshastigheten, som hos pattedyr tilsvarer mellom en og 100 m / s. Denne nerveledningshastigheten avhenger av temperaturen fordi molekylære strukturer er involvert i nerveledningen.
Funksjon og oppgave
Når det er sikkert nerver er irritert, kan denne irritasjonen forplantes takket være nerveledning. For eksempel når nerver i ekstremiteter er irritert, denne impulsen sprer seg i begge retninger av nervefiber, endre kroppens spenningsfelt. Impulsen overføres til hjerne, hvor den går over i bevissthet. Motorimpulser sendt til musklene fra sentralen nervesystemet når også målet bare på grunn av nerveledning. Innenfor dette rammeverket bestemmer nerveledningshastigheten hvor lang tid det tar å forplante seg og til slutt nå sitt mål. Axelinets myelinlag fungerer som elektrisk isolasjon og oppnår en ekstrem forsterkning av det ledede signalet. Bare på utsatte deler av nervefiber impulsen må forsterkes. Derfor er ionekanaler plassert på disse stedene for å gjøre signalet sterkt nok til å depolarisere membranen til neste nervefiber og utløse en handlingspotensial der også. Dette systemet er også kjent som ledningsevne for salveksitasjon. Ved en nervefiber er det opprinnelig hvilemembranpotensial. Det er altså en potensiell forskjell mellom det ekstracellulære og intracellulære rommet, men det er ingen potensiell forskjell langs axon. Når nervefiberen ved hvilepotensial blir nådd av en puls som depolariserer den over terskelpotensialet, åpner denne spenningen de spenningsavhengige Na + -kanalene til fiberen. Na + -ioner flyter således fra det ekstracellulære rommet inn i det intracellulære rommet til nerven. Plasmamembranen depolariserer og et overskudd av positive ladninger er tilstede sammenlignet med omgivelsene. På denne måten skapes et elektrisk felt. Som et resultat oppstår en potensiell forskjell langs axon. Dermed forekommer ladningsskift, som positivt påvirker membranpotensialet til neste nervefiber. I tillegg til overføring av handlingspotensialer i det perifere nervesystemet, skjer overføring av impulser i sentralnervesystemet også via prosessene som er beskrevet.
Sykdommer og lidelser
Hvis den perifere nervedrakten og dermed nerveledningen i de enkelte nervekanalene blir skadet, kan nummenhet og til og med motorisk svekkelse oppstå. Skader på nervekanalene manifesterer seg som reduserte hastigheter på nerveledning. En av de mest kjente sykdommene i denne sammenhengen er polynevropati. Informasjon i hjerne og ut av hjernen til kroppen overføres bare sakte, ikke lenger i det hele tatt eller i det minste ufullstendig i sammenheng med polyneuropatier. Årsaken til dette er skadede nerveveier som hemmer informasjonsflyten. Det er forskjellige årsaker til dette fenomenet. I utgangspunktet skiller medisin mellom ervervet og medfødt polyneuropatier. Ervervede former for sykdommen kan for eksempel skyldes giftstoffer eller betennelse og skadelige metabolske produkter. Medfødte varianter er derimot genetisk bestemt. Høy alkohol forbruk og dårlig ernæring er de vanligste utløserne av anskaffet polynevropati. Begge blod sukker og metabolske produkter fra nedbrytningen av alkohol angripe nervesystemet og kan skade det. Imidlertid infeksjoner som spedalskhet kan også knyttes til polyneuropatier. I noen infeksjoner med polyneuropati forblir patogenet selv uoppdaget. Dette er for eksempel tilfelle med Guillain-Barré syndrom. I denne sykdommen er det plutselige betennelsesendringer i det perifere nervesystemet, som vanligvis stammer fra nerverøttene på ryggmarg. Enda mer vanlig enn polyneuropati er Karpaltunellsyndrom, som vanligvis skyldes trykkskader på median nerv av carpus. For å skille seg fra de ovennevnte sykdommene er demyeliniserende sykdommer i sentralnervesystemet, som svekker nerveledningen ved nedbrytning av isolerende myelin i byttesentre som hjerne. En av de mest kjente av disse sykdommene er den degenerative sykdommen multippel sklerose. Nevropatier som akutt motorisk aksonal nevropati faller også inn i denne kategorien.
