Produkter
Olaparib ble godkjent i USA og EU i 2014 og i mange land i 2015 i kapselform (Lynparza). Senere filmbelagt tabletter ble også registrert.
Struktur og egenskaper
Olaparib (C24H23FN4O3, Mr = 434.5 g / mol)
Effekter
Olaparib (ATC L01XX46) har antitumor- og cytotoksiske egenskaper. Effektene skyldes hemming av PARP (poly- (ADP-ribose(polymerase) enzymer. Disse enzymer er involvert i DNA-transkripsjon, cellesyklusregulering og DNA-reparasjon. Halveringstiden er omtrent 12 timer.
Indikasjoner
For vedlikeholdsbehandling hos pasienter med avansert, tilbakevendende eggstokkreft med BRCA-mutasjon. Etter platinaholdig kjemoterapi i nærvær av fullstendig eller delvis remisjon.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Kapsler tas to ganger daglig (morgen og kveld). De blir tatt fasten, minst en time etter et måltid. Deretter skal ingen mat spises i to timer.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Graviditet
- Amming
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Olaparib metaboliseres primært av CYP3A og er et substrat for P-glykoprotein. Tilsvarende medikament-medikament interaksjoner er mulig. Kombinasjon med cytostatika øker risikoen for bivirkninger.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, tretthet, hodepine, smak forstyrrelser, nedsatt appetitt, svimmelhet, anemi, nøytropeni, lymfopeni, en økning i gjennomsnittlig korpuskulær volum, og en økning i kreatinin.
