Olfaktorisk pære eller bulbus olfactorius behandler sensoriske stimuli fra nese og er en del av luktestien. Den er plassert på frontlabben av hjerne og har spesielle typer nevroner som kalles mitral-, pensel- og kornceller. Skader og funksjonshemning i olfaktoriske pærer resulterer i forskjellige olfaktoriske lidelser.
Hva er den olfaktoriske pæren?
Følelsen av Lukten er en av fem menneskelige sanser og muliggjør luktesans. Med sin hjelp gjenkjenner mennesker spiselig mat og oppfatter feromoner. I tillegg spiller lukting en viktig rolle i betydningen smak og ved å oppdage usynlige farer som råte eller røyk. Olfaktorisk pære er også kjent som olfaktorisk bulbus olfactorius. Navnet er avledet av de latinske ordene for "pære" (bulbus) og "Lukten”(Olfacere).
Anatomi og struktur
Anatomisk deles olfaktoriske pærer i to strukturelle enheter: Den viktigste olfaktoriske pæren (bulbus olfactorius) og den ekstra olfaktoriske pæren (bulbus olfactorius accessorius). Olfaktorisk pære er plassert ved bunnen av frontlappen på hjerne, hvor den danner en langstrakt struktur som stikker ut fra det omkringliggende vevet. Den ligger på silplaten (lamina cribrosa) på etmoidbenet (Os ethmoidale); etmoidbenet representerer en del av det menneskelige skull. Benet danner ikke en ugjennomtrengelig barriere på dette punktet, men har kanaler for olfaktorien nerver (nervi olfactorii). Olfaktorien nerver koble olfaktoriske pære med sensoriske celler i nese. I motsetning til en vanlig misforståelse fordeles ikke luktecellene over hele indre vegg av nese, men er begrenset til olfaktorien slimhinne (regio olfactoria). Fila olfactoria eller olfaktoriske filamenter er axonene til disse cellene og danner sammen luktens nerve eller nervus olfactorius. Bare i olfaktorisk pære er det en synaps der nervesignalet fra olfaktorisk nerve går til mitralcellene i bulbus olfactorius. Mitralcellene er plassert i det fjerde laget fra utsiden. Over dem er det ytre plexiforme laget, det glomerulære laget / kulelaget og nervelaget. Lenger inne i olfaktorisk pære, under mitralcellelaget, ligger det indre plexiforme laget så vel som granulatcellelaget.
Funksjon og oppgaver
Olfaktorisk pære danner et mellomliggende sted i behandlingen av olfaktoriske stimuli: informasjon fra olfaktorfilamentene konvergerer i den. For funksjonen til pæren olfactorius er et av totalt seks lag spesielt viktig: mitralcellelaget. Cellene har en pyramidelignende form og samler signaler fra 1000 individuelle sensoriske celler hver. Ved sfæriske glomeruli olfactorii, som ligger i dette laget, synapser mellom mitralcellene i olfaktorisk pære og luktesnorene er plassert. I motsatt retning mot høyere hjerne områder, kommer tractus olfactorius ut av olfaktorisk pære. Tractus olfactorius består av omtrent 30,000 XNUMX individuelle nervefibre, som hver kommer fra en mitralcelle, og danner nåløyet for videre behandling av luktinformasjon. Bare via olfaktoriske pære og tractus olfactorius kan disse sensoriske stimuli nå olfaktoriske pærer (tuberculum olfactorium), kjernene septales og parahippocampus gyrus. Olfaktorisk hjerne er nært knyttet til områder av hjernen som behandler følelser; derfor genererer oppfatningen av lukt ofte automatiske følelsesmessige responser og kan utløse minner. Denne prosessen kan involvere positive, nøytrale og negative minner, men er spesielt kjent fra posttraumatisk sammenheng stresset uorden. I dette psykisk sykdom, olfaktoriske oppfatninger og andre utløsere kan føre til at pasienter gjenopplever alvorlig stressende hendelser. I positiv forstand kan lukt også fremme generell trivsel på denne måten.
Sykdommer
Flere lesjoner på grunn av skade, nevrodegenerative og inflammatoriske sykdommer, misdannelser og andre patologiske tilstander kan svekke eller helt forhindre olfaktorisk pærefunksjon. I begge tilfeller refererer medisin til sentral dysosmi; i denne typen olfaktorisk lidelse, den olfaktoriske nerver så vel som sensoriske celler kan være fullstendig intakte, men prosessering på cerebralt nivå er svekket. Dysosmi representerer et paraplyuttrykk og kan deles inn i kvantitative og kvalitative lidelser. Kvantitative luktesykdommer inkluderer hyposmi, som er preget av nedsatt luktesyn, og anosmi, der berørte individer ikke lenger kan Lukten noe faktisk eller i praksis (funksjonell anosmi). Økt luktevne eller hyperosmi kan manifestere seg under graviditet eller skyldes sykdommer som involverer sentralen nervesystemet. Eksempler inkluderer psykoser - psykiske lidelser forbundet med vrangforestillinger, hallusinasjoner, og negativ symptomatologi som utflating av affekt - og epilepsi. Alle luktforstyrrelser utgjør bare sykdommer når de blir patologisk uttrykt. For eksempel har personer med hyperosmi ikke bare en god luktesans, men lider av luktesykdommen og dens konsekvenser. I tillegg til de tre kvantitative lukteforstyrrelsene, finnes det forskjellige kvalitative forstyrrelser av luktesans. Mennesker med euosmia oppfatter stimuli som hyggelige, hvorav de fleste anses som ubehagelige; medisin kaller det motsatte tilfellet kakosmi. Individer som lider av olfaktorisk dysagnosi er i stand til å oppfatte dufter, men klarer ikke å gjenkjenne eller knytte dem. I tillegg kan lidelser i olfaktorisk pære føre til fantosmia, som er oppfatningen av lukt som ikke er tilstede. Phantosmia kan skyldes feil stimulering av olfaktorisk pære, der elektriske signaler genereres utilsiktet i nevronene eller når dem via uriktige forbindelser. I motsetning til det, i parosmi, er den utløsende lukten til stede, men den subjektive oppfatningen er endret. Når folk forveksler en lukt med en annen under påvirkning av visse følelser (men ikke under andre forhold), omtaler leger det som pseudoosmia.
