Prognose
Prognosen er svært ugunstig (infaust), siden glioblastomer er dødelige i løpet av få uker hvis de ikke blir behandlet. Selv maksimal behandling for glioblastomer fører bare til en overlevelsestid på 6 måneder til 2 år. Ett års overlevelse er 30-40%, to års overlevelse er 10% og fem års overlevelse er 3%.
På grunn av forbedrede terapeutiske strategier med økt involvering av kjemoterapi med det cytostatiske medikamentet temozolomid er to-års overlevelsesraten allerede økt til 26%. Alder og kliniske symptomer i begynnelsen av behandlingen regnes som de viktigste prognostiske faktorene. Generelt sett er unge pasienter med optimal fjerning av svulsten, en god såkalt mini-mental tilstandsscore (demens score) og en metylert MGMT-promoter (DNA-reparasjonsprotein) i forbindelse med temozolomidbehandling har en gunstigere prognose.
profylakse
Siden risikofaktorene og utløserne for utvikling av glioblastomer stort sett er ukjente, er det heller ingen anbefalinger for forebygging.
Oppsummering
glioblastom multiforme står for 25% av alle primære hjerne svulster. Det er svært ondartet, ofte med infiltrerende, multisite (multifokal) vekst i hjernehalvkulene, noen ganger på begge sider over Bar (sommerfugl glioma). På grunn av dannelsen av patologisk fartøy, svulsten har en tendens til blødning, noe som fører til et apoplektisk gliom.
Symptomer er hodepine, kvalme, lammelse, psykologiske forandringer og epileptiske anfall. De viktigste diagnosemidlene er bildebehandlingsprosedyrene CT og MR. Terapi innebærer kirurgisk fjerning av svulsten så fullstendig som mulig, etterfulgt av stråling og kjemoterapi. Prognosen er i gjennomsnitt infaust med døden etter 12 måneder.
