Produkter
Ruxolitinib ble godkjent i tablettform i USA i 2011 og i EU og Sveits i 2012 (Jakavi).
Struktur og egenskaper
Ruxolitinib (C17H21N6O4P, M.r = 404.4 g / mol) er tilstede i narkotika som ruxolitinib fosfat, en hvit til lys rosa pulver som er løselig i Vann. Det er et pyrrolopyrimidin-pyrazolderivat og et ATP-mimetisk middel.
Effekter
Ruxolitinib (ATC L01XE18) har antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes hemming av mutante Janus-kinaser (JAK), som er involvert i sykdomsutvikling. Ruxolitinib er selektiv for JAK1 og JAK2.
Indikasjoner
- Myelofibrose
- Polycytemi vera
Off-label bruk:
- I 2020 ble ruxolitinib undersøkt for behandling av den nye koronavirus sykdommen Covidien-19.
Dosering
I følge stoffetiketten. De tabletter administreres to ganger daglig, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Spesielt må det tas i betraktning at ruxolitinib kan indusere endringer i blod teller og fremmer infeksjoner.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Ruxolitinib metaboliseres av CYP3A4 og tilsvarende legemiddel interaksjoner er mulig. Når sterke CYP-hemmere administreres samtidig, er dose må reduseres som anvist.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere trombocytopeni, anemi, nøytropeni, blåmerker, svimmelhet og hodepine.
