Taleforstyrrelser
Patogenese (sykdomsutvikling) av taleforstyrrelser.
Taleforstyrrelser refererer til nedsatt artikulasjon av tale. Taleflytningsforstyrrelser kan skilles fra talemotoriske lidelser. Taleflytningsforstyrrelser inkluderer:
- Logofobi - refererer til taleangst hos de som er nedsatt i tale.
- Mutisme (F94.0) - stumhet med taleorganet intakt; spesielt ved depresjon, demens, dumhet (kjørelidelse; tilstand med fullstendig tap av aktivitet i en ellers våken tilstand av bevissthet)
- Polter (F98.6) - overdreven og sløret tale.
- stamming (F98.5)
Talemotoriske lidelser inkluderer:
- Dysartria (R47.1) - ervervet taleforstyrrelse forårsaket av en talemotorisk dysfunksjon; tale blir sløret og “vasket ut”; dysartrier er blant de vanligste nevrogene kommunikasjonsforstyrrelsene
- Dysglossi - forstyrrelse av tale forårsaket av abnormiteter i tungegane osv.
- Dyslalia (stammende)
Etiologi (årsaker) til taleforstyrrelser
Sykdomsrelaterte årsaker til dysartri.
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).
- degenerativ basale ganglia sykdommer (Huntingtons sykdom, Parkinsons syndrom).
- Motoneuronsykdommer - gruppe sykdommer som påvirker motoneurons. Motoneurons er nerveceller i sentralnervesystemet som utøver direkte eller indirekte kontroll over en muskel med sin axon
- Multippel sklerose (MS)
- Myasthenia gravis (MG; synonymer: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); sjelden nevrologisk autoimmun sykdom der spesifikk antistoffer mot acetylkolin reseptorer er til stede, med karakteristiske symptomer som en unormal belastningsavhengig og smertefri muskelsvakhet, en asymmetri, i tillegg til den lokale også en tidsmessig variasjon (svingning) i løpet av timer, dager eller uker, en forbedring etter restitusjon eller hvile perioder; klinisk kan skilles fra et rent okulært (“angående øyet”), et faciopharyngeal (ansikt (Facies) og svelget (svelget) angående) vektlagt og en generalisert myasthenia; omtrent 10% av tilfellene viser allerede en manifestasjon i barndom.
- Primære dystonier - lidelser hvis eneste symptom er dystoni (forstyrrelser i postural og motorisk kontroll) (ingen underliggende sykdom).
- Progressiv supranukleær blikk parese (PSP; synonym: Steele-Richardson-Olszewski syndrom (SRO)) - nevrodegenerativ sykdom med ukjent etiologi assosiert med progressiv celledestruksjon i basale ganglia; ledende symptom: progressiv parese (lammelse) av øyemuskulaturen assosiert med et Parkinsons-lignende symptombilde.
- Spinocerebellar ataxias (SCA) - gruppe klinisk lignende nevrodegenerative sykdommer; symptomatologi: avhengig av fokus for degenerasjon.
- Cerebrovaskulære sykdommer (iskemiske infarkter og blødninger i hjernen fartøy).
Skader, forgiftninger og visse andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Traumatisk hjerneskade (TBI).
Taleforstyrrelser
Patogenese (sykdomsutvikling) av taleforstyrrelser.
Det klare flertallet av afasi (ca. 80%) er forårsaket av cerebrovaskulære sykdommer som apopleksi (hjerneslag). Vaskulært forårsaket (vaskulær) afasi er delt inn i fire standard syndromer:
- Global afasi: alvorligste lidelse av afasi; alle språkmodaliteter som taleproduksjon, forståelse, lesing og skriving påvirkes Ledende symptomer: taleautomatismer, stereotyper; spontan tale, repetisjon, språkforståelse og ordfunn er svekket
- Brocas afasi: pasienter snakker vanligvis stoppende i ufullstendige setninger og forekomst av feil i dannelsen av lyder (f.eks. Fonematiske parafasier) Veiledende symptomer: eksisterende agrammatisme, ofte også en taleapraksi (forstyrrelse av initiering og utførelse av bevegelsessekvensene som er nødvendige for tale ); spontan tale og etter tale forstyrres
- Wernickes afasi (tidligere navn: sensorisk afasi): ledende symptomer: paragrammatisme så vel som parafasi; tale er ofte flytende, men overskyting og innholdsfattig, mens en forstyrrelse av taleforståelse ofte kan bestemmes; etter tale er forstyrret / parafrastisk (ordforvirringsforstyrrelse)
- Anamnestisk eller anatomisk afasi: er ofte forårsaket av temporoparietale lesjoner Ledsymptomer: Ordfunnproblemer og innholdsfattige taleuttrykk; repetisjon og taleforståelse er mildt svekket; ordfunn er svekket
Etiologi (årsaker) til taleforstyrrelser
Sykdomsrelaterte årsaker
Kardiovaskulær (I00-I99).
- Apopleksi (hjerneslag) og andre cerebrovaskulære sykdommer.
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Hjernesvulster, uspesifisert
Ører - mastoidprosess (H60-H95)
- Hørselsforstyrrelse, uspesifisert
Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)
- Angstlidelser
- Auditiv prosessering og perseptuelle lidelser (AVWS).
- Vedleggsforstyrrelser
- Demens, uspesifisert
- Encefalitt (betennelse i hjernen)
- Inflammatorisk hjerne sykdom, uspesifisert.
- Epilepsi (anfallsforstyrrelse)
- Frontal hjerne syndrom - personlighetsendringer som oppstår etter lesjon av den frontale hjernebasen, slik som avskjed, forstyrrelse, etc.
- Hyperkinetiske lidelser - periode som forekommer hos barn med økt rastløshet assosiert med oppmerksomhetssvikt.
- Barndom afasi (Engl. ervervet barndom afasi) - forårsaket av en akutt hjerne skade, som er ledsaget av delvis eller til og med fullstendig tap av tidligere ervervede språkferdigheter.
- Kommunikasjonsforstyrrelser i forvirring
- Landau-Kleffner syndrom - afasi og epilepsi i barndommen.
- Alzheimers sykdom
- Flerinfarkt demens - demens på grunn av hjerneskade etter flere slag.
- Multippel sklerose (MS)
- Usikkerhet om intelligens, uspesifisert
- Psykisk sykdom, uspesifisert
- Uspesifiserte psykoser
- Schizofreni
- Selektiv mutisme (synonym: valgfri mutisme; latin: mutus “mute”) - følelsesmessig betinget psykisk lidelse der språklig kommunikasjon er sterkt svekket; det kliniske bildet er preget av selektiv tale med visse mennesker eller i definerte situasjoner artikulasjon, forståelse og uttrykk for de berørte, men er vanligvis innenfor det normale området, de er høyst forsinket utviklingsmessig
- Dype utviklingsforstyrrelser som tidlig barndom autisme - medfødt, uhelbredelig perseptuell og informasjonsbehandling lidelse i hjernen.
- Omskrevne utviklingsforstyrrelser i motoriske funksjoner som utviklingsforstyrrelser av orale motoriske ferdigheter, fonetiske lidelser.
Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert andre steder (R00-R99).
- Ervervet afasi, uspesifisert.
Skader, forgiftninger og andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).
- Hypoksisk skade (skade forårsaket av utilstrekkelig oksygenforsyning til vevet) i hjernen
- Traumatisk hjerneskade (TBI)
Andre årsaker
- Forsømmelse - barn som viser tegn på forsømmelse kan være mer sannsynlig å ha taleproblemer
Språkutviklingsforstyrrelser
Språkforsinkelsen på minst seks måneder før 6 måneder markerer forsinkelsen i språkutviklingen. Fra en alder på> 36 måneder kalles en språkutviklingsforstyrrelse. Eksempler på begrenset utviklingsforstyrrelse i tale og språk (UESS):
- Biografiske årsaker
- Forekomst av språkutviklingsforstyrrelser og dysleksi i familien.
- Unnlatelse av å nå typiske milepæler og landemerker (se historikk nedenfor).
- Mangel på ferdigheter i individuelle språkområder (fonering, ordforråd, grammatikk og pragmatikk).
- Mangel på interesse for kommunikasjon av barnet
- Atferdsproblemer