Taleforstyrrelser og språkforstyrrelser: Årsaker

Taleforstyrrelser

Patogenese (sykdomsutvikling) av taleforstyrrelser.

Taleforstyrrelser refererer til nedsatt artikulasjon av tale. Taleflytningsforstyrrelser kan skilles fra talemotoriske lidelser. Taleflytningsforstyrrelser inkluderer:

  • Logofobi - refererer til taleangst hos de som er nedsatt i tale.
  • Mutisme (F94.0) - stumhet med taleorganet intakt; spesielt ved depresjon, demens, dumhet (kjørelidelse; tilstand med fullstendig tap av aktivitet i en ellers våken tilstand av bevissthet)
  • Polter (F98.6) - overdreven og sløret tale.
  • stamming (F98.5)

Talemotoriske lidelser inkluderer:

  • Dysartria (R47.1) - ervervet taleforstyrrelse forårsaket av en talemotorisk dysfunksjon; tale blir sløret og “vasket ut”; dysartrier er blant de vanligste nevrogene kommunikasjonsforstyrrelsene
  • Dysglossi - forstyrrelse av tale forårsaket av abnormiteter i tungegane osv.
  • Dyslalia (stammende)

Etiologi (årsaker) til taleforstyrrelser

Sykdomsrelaterte årsaker til dysartri.

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).

  • degenerativ basale ganglia sykdommer (Huntingtons sykdom, Parkinsons syndrom).
  • Motoneuronsykdommer - gruppe sykdommer som påvirker motoneurons. Motoneurons er nerveceller i sentralnervesystemet som utøver direkte eller indirekte kontroll over en muskel med sin axon
  • Multippel sklerose (MS)
  • Myasthenia gravis (MG; synonymer: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); sjelden nevrologisk autoimmun sykdom der spesifikk antistoffer mot acetylkolin reseptorer er til stede, med karakteristiske symptomer som en unormal belastningsavhengig og smertefri muskelsvakhet, en asymmetri, i tillegg til den lokale også en tidsmessig variasjon (svingning) i løpet av timer, dager eller uker, en forbedring etter restitusjon eller hvile perioder; klinisk kan skilles fra et rent okulært (“angående øyet”), et faciopharyngeal (ansikt (Facies) og svelget (svelget) angående) vektlagt og en generalisert myasthenia; omtrent 10% av tilfellene viser allerede en manifestasjon i barndom.
  • Primære dystonier - lidelser hvis eneste symptom er dystoni (forstyrrelser i postural og motorisk kontroll) (ingen underliggende sykdom).
  • Progressiv supranukleær blikk parese (PSP; synonym: Steele-Richardson-Olszewski syndrom (SRO)) - nevrodegenerativ sykdom med ukjent etiologi assosiert med progressiv celledestruksjon i basale ganglia; ledende symptom: progressiv parese (lammelse) av øyemuskulaturen assosiert med et Parkinsons-lignende symptombilde.
  • Spinocerebellar ataxias (SCA) - gruppe klinisk lignende nevrodegenerative sykdommer; symptomatologi: avhengig av fokus for degenerasjon.
  • Cerebrovaskulære sykdommer (iskemiske infarkter og blødninger i hjernen fartøy).

Skader, forgiftninger og visse andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).

Taleforstyrrelser

Patogenese (sykdomsutvikling) av taleforstyrrelser.

Det klare flertallet av afasi (ca. 80%) er forårsaket av cerebrovaskulære sykdommer som apopleksi (hjerneslag). Vaskulært forårsaket (vaskulær) afasi er delt inn i fire standard syndromer:

  • Global afasi: alvorligste lidelse av afasi; alle språkmodaliteter som taleproduksjon, forståelse, lesing og skriving påvirkes Ledende symptomer: taleautomatismer, stereotyper; spontan tale, repetisjon, språkforståelse og ordfunn er svekket
  • Brocas afasi: pasienter snakker vanligvis stoppende i ufullstendige setninger og forekomst av feil i dannelsen av lyder (f.eks. Fonematiske parafasier) Veiledende symptomer: eksisterende agrammatisme, ofte også en taleapraksi (forstyrrelse av initiering og utførelse av bevegelsessekvensene som er nødvendige for tale ); spontan tale og etter tale forstyrres
  • Wernickes afasi (tidligere navn: sensorisk afasi): ledende symptomer: paragrammatisme så vel som parafasi; tale er ofte flytende, men overskyting og innholdsfattig, mens en forstyrrelse av taleforståelse ofte kan bestemmes; etter tale er forstyrret / parafrastisk (ordforvirringsforstyrrelse)
  • Anamnestisk eller anatomisk afasi: er ofte forårsaket av temporoparietale lesjoner Ledsymptomer: Ordfunnproblemer og innholdsfattige taleuttrykk; repetisjon og taleforståelse er mildt svekket; ordfunn er svekket

Etiologi (årsaker) til taleforstyrrelser

Sykdomsrelaterte årsaker

Kardiovaskulær (I00-I99).

  • Apopleksi (hjerneslag) og andre cerebrovaskulære sykdommer.

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Hjernesvulster, uspesifisert

Ører - mastoidprosess (H60-H95)

  • Hørselsforstyrrelse, uspesifisert

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99)

  • Angstlidelser
  • Auditiv prosessering og perseptuelle lidelser (AVWS).
  • Vedleggsforstyrrelser
  • Demens, uspesifisert
  • Encefalitt (betennelse i hjernen)
  • Inflammatorisk hjerne sykdom, uspesifisert.
  • Epilepsi (anfallsforstyrrelse)
  • Frontal hjerne syndrom - personlighetsendringer som oppstår etter lesjon av den frontale hjernebasen, slik som avskjed, forstyrrelse, etc.
  • Hyperkinetiske lidelser - periode som forekommer hos barn med økt rastløshet assosiert med oppmerksomhetssvikt.
  • Barndom afasi (Engl. ervervet barndom afasi) - forårsaket av en akutt hjerne skade, som er ledsaget av delvis eller til og med fullstendig tap av tidligere ervervede språkferdigheter.
  • Kommunikasjonsforstyrrelser i forvirring
  • Landau-Kleffner syndrom - afasi og epilepsi i barndommen.
  • Alzheimers sykdom
  • Flerinfarkt demens - demens på grunn av hjerneskade etter flere slag.
  • Multippel sklerose (MS)
  • Usikkerhet om intelligens, uspesifisert
  • Psykisk sykdom, uspesifisert
  • Uspesifiserte psykoser
  • Schizofreni
  • Selektiv mutisme (synonym: valgfri mutisme; latin: mutus “mute”) - følelsesmessig betinget psykisk lidelse der språklig kommunikasjon er sterkt svekket; det kliniske bildet er preget av selektiv tale med visse mennesker eller i definerte situasjoner artikulasjon, forståelse og uttrykk for de berørte, men er vanligvis innenfor det normale området, de er høyst forsinket utviklingsmessig
  • Dype utviklingsforstyrrelser som tidlig barndom autisme - medfødt, uhelbredelig perseptuell og informasjonsbehandling lidelse i hjernen.
  • Omskrevne utviklingsforstyrrelser i motoriske funksjoner som utviklingsforstyrrelser av orale motoriske ferdigheter, fonetiske lidelser.

Symptomer og unormale kliniske funn og laboratoriefunn ikke klassifisert andre steder (R00-R99).

  • Ervervet afasi, uspesifisert.

Skader, forgiftninger og andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).

  • Hypoksisk skade (skade forårsaket av utilstrekkelig oksygenforsyning til vevet) i hjernen
  • Traumatisk hjerneskade (TBI)

Andre årsaker

  • Forsømmelse - barn som viser tegn på forsømmelse kan være mer sannsynlig å ha taleproblemer

Språkutviklingsforstyrrelser

Språkforsinkelsen på minst seks måneder før 6 måneder markerer forsinkelsen i språkutviklingen. Fra en alder på> 36 måneder kalles en språkutviklingsforstyrrelse. Eksempler på begrenset utviklingsforstyrrelse i tale og språk (UESS):

  • Biografiske årsaker
    • Forekomst av språkutviklingsforstyrrelser og dysleksi i familien.
  • Unnlatelse av å nå typiske milepæler og landemerker (se historikk nedenfor).
  • Mangel på ferdigheter i individuelle språkområder (fonering, ordforråd, grammatikk og pragmatikk).
  • Mangel på interesse for kommunikasjon av barnet
  • Atferdsproblemer