Produkter
Terbinafine er kommersielt tilgjengelig i tablettform (Lamisil, generisk). Den har blitt godkjent i mange land siden 1991.
Struktur og egenskaper
Terbinafin (C21H25N, M.r = 291.4 g / mol) er tilstede i narkotika som terbinafinhydroklorid, en hvit pulver som er veldig lite løselig i Vann. Det er et allylamin- og naftalenderivat.
Effekter
Terbinafin (ATC D01BA02) har soppdrepende egenskaper mot dermatofytter, muggsopp og visse dimorfe sopper. Det hemmer ergosterolsyntese ved å hemme enzymet squalenepoxidase. Dette fører til intracellulær akkumulering av squalen. Terbinafine fordeler seg godt inn i hud og negler.
Indikasjoner
For behandling av neglesopp av neglene og / eller tåneglene forårsaket av dermatofytter. Terbinafin er også godkjent for andre soppinfeksjoner. Denne artikkelen refererer til onychomycosis.
Dosering
I følge stoffetiketten. tabletter tas en gang om dagen på samme tid på dagen, uavhengig av måltider. Varigheten av behandlingen for negler er 6 uker, for tåneglene 3 måneder. Etter det må neglen fortsatt vokse helt ut. En pulsbehandling ble også undersøkt. I dette tilfellet tas medisinen for eksempel i løpet av en uke i hver måned. Helbredelsessuksessen var noe lavere enn ved kontinuerlig bruk. Terapipauser eller alternative behandlingsregimer er imidlertid i prinsippet mulig.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Terbinafin er et substrat for flere CYP-isozymer og en hemmer av CYP2D6. Tilsvarende narkotika interaksjoner er mulig.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere a nedsatt matlyst, hodepinegastrointestinalt ubehag, utslett, leddsmerterog Muskelsmerte.
