In barndom, overskudd av STH før lukkingen av epifysealen skjøter (vekstplater) fører til proporsjonert gigantisme (hypofyse gigantisme; markert høy vekst; pasienter når ofte en høyde på> 2 m). Hos voksne, dvs. etter fullført fysiologisk vekst, manifesterer overdreven STH-produksjon seg utelukkende i hode, akras (utstående deler av kroppen som hender og føtter, hake og underkjeve, ører, nese, buer over øyet og kjønnsorganer) og innvollsorganer (organer i underlivet). Følgende symptomer og klager kan indikere akromegali:
- Forstørrelse av kroppens akterender slik som nese, hake, ører, hender (vielsesring passer ikke lenger), føtter (skostørrelse ↑).
- Tykt ansikts / hodebunn hud, økt rynkete (uttalt panne rynker, dype rynker rundt munn) → grovhet i ansiktsegenskapene.
- Vekst i øvre og underkjeve (prognathism (fremspring av overkjeve), malokklusjon (malokklusjon), hull mellom tennene).
- Forstørrelse av bruskledd.
- Tykkede, herdede negler
- Arteriell hypertensjon (høyt blodtrykk)
- Uspesifisert artropati (leddsykdom) (gikt).
- Artralgi, diffus
- Smerter i lemmer
- Synsforstyrrelser / ansiktsfeltbegrensninger / synstap (komprimering av optisk chiasme).
- Økt intraokulært trykk
- Muskelsvakhet
- Macroglossia (utvidelse av tunge) → tale (sløret tale), svelging og okklusjon lidelser.
- Dyp stemme
- Vannretensjon (vannretensjon)
- Vektøkning
Skin
- Akne
- Diffus hyperpigmentering
- Hyperhidrose (ikke-fysiologisk sterk svette).
- Hypertrikose (a hår tetthet overstiger den vanlige graden av kjønnsspesifikt hår eller en hårstrå i ellers alltid hårløse områder).
- Seborrhea (økt sebumsekresjon).
- Tykt, svett, fet hud (forstørrede hudporer), ubehagelig kroppslukt.
- Andre hudforandringer inkluderer:
- Tallrike fibromata pendulantia (pedunculated fibromas; “hud stikkord").
- Seboreisk vorter (aldersvorter), i stort antall (Leser-Trelat-skilt).
- Pyoderma gangraenosum (smertefull sykdom i huden der sårdannelse eller sårdannelse (sårdannelse eller sår) og koldbrann (vevsdød på grunn av redusert blodstrøm eller annen skade) forekommer over et stort område, vanligvis på ett sted)
- Psoriasis (psoriasis)
organer
- Hepatomegali (utvidelse).
- Kardiomegali (utvidelse av hjertet)
- Splanchno- / Visceromegali (unormal utvidelse av Indre organer).
- Goiter (utvidelse av skjoldbruskkjertelen)
Endokrine funksjoner og metabolisme
- Alopecia (hårtap)
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Galaktoré (unormal morsmelk utslipp) (i nærvær av et adenom som samtidig utskiller GH og prolaktin).
- gynecomastia (utvidelse av den mannlige brystkjertelen).
- Hirsutisme - økt terminal hår (langt hår) hos kvinner, ifølge mannen distribusjon mønster.
- Høy vekst (gigantisme) - når akromegali forekommer i barndom, dvs. før epifyselukking.
- Hyperinsulinemi (insulin motstand) → Patologisk glukose toleranse, diabetes mellitus type 2.
- Hypofysen (“angående hypofyse (hypofyse) ”) sviktende symptomer (på grunn av intrakranielt rom).
- Tap av libido
- Oligo- /amenoré; andre sykdomsforstyrrelser.
- Tap av styrke / libido lidelser
Nervesystemet og psyken
- Cephalgia (hodepine)
- Karpaltunellsyndrom - nervekompresjonssyndrom som påvirker median nerv på håndledd (forårsaker parestesier i de første tre og en halv fingrene på hånden) [vanlig].
- Ralts tunnelsyndrom - kompresjonssyndrom (flaskehalssyndrom) i løpet av N. tibialis ("tibial nerve") i bakre tarsal tunnel; kompresjon under retinaculum flexorum (relativt sjelden); klinisk bilde: i forgrunnen er smerte, parestesier (sensoriske forstyrrelser; delvis brenning) i området forfot ved (Nn.plantaris medialis og lateralis), noen ganger med stråling i medialhælen (R. calcaneus); men kan også forårsake hypestesi (nummenhet) i tervernnervens innerveringsområde og, i sjeldne tilfeller, parese (lammelse) av tespredere og korte tåbøyere; diagnose: sonografi og magnetisk resonans (MR) [vanlig].
- Humørsvingninger, tap av motivasjon, deprimert humør.
- Mangel på konsentrasjon
- Rask tretthet, sløvhet
- Smerter i ansiktsområdet
- Snorking og søvnapnésyndrom
Det tar vanligvis mange år før en diagnose av akromegali er laget. Mest vanlig, akromegali er diagnostisert mellom 3. og 5. tiår i livet.
