Produkter
Daclatasvir ble godkjent i EU i 2014 og i mange land i 2015 i filmdrasjert tablettform (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Struktur og egenskaper
Daclatasvir (C40H50N8O6, Mr = 738.9 g / mol) er tilstede i legemiddelproduktet som daklatasvir dihydroklorid.
Effekter
Daclatasvir (ATC J05AX14) har antivirale egenskaper. Effektene skyldes binding til virusproteinet NS5A (ikke-strukturelt protein 5A). I motsetning til andre HCV-antivirale stoffer narkotika, dette er ikke et enzym, men et fosfoprotein som spiller en rolle i RNA-replikasjon og montering. Daclatasvir, kombinert med sofobuvir, kan føre til eliminering av viruset, som tilsvarer herding av den kroniske infeksjonen.
Indikasjoner
For behandling av kroniske hepatitt C (kombinasjonsterapi).
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas en gang daglig, uavhengig av måltider. Halveringstiden er mellom 12 og 15 timer.
Kontraindikasjoner
Daklatasvir er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet og i kombinasjon med sterke CYP3A4- og P-gp-induktorer. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Daklatasvir er et substrat av CYP3A4 og P-gp, og tilsvarende legemiddel interaksjoner er mulig. Induserer kan redusere effekten av stoffet.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere tretthet, hodepineog kvalme.
