Hypertyreose er klassifisert i henhold til symptomene i:
- Subklinisk (latent) hypertyreose - asymptomatisk (uten synlige symptomer).
- Klinisk hypertyreose Hypertyreose forbundet med symptomer.
Hypertyreose er klassifisert i henhold til forstyrrelsens plassering i:
- primær hypertyreose - “ekte” hypertyreose.
- Sekundær hypertyreose - dette er en overdreven stimulering ved økt TSH aktivitet (f.eks. i hormondannende svulster i hypofyse (hypofysen)).
Akamizu-kriterier for å vurdere sannsynligheten for tyrotoksisk krise.
Hovedkriterium 1 | Hovedkriterium 2 | Sekundært kriterium 1 | Sekundært kriterium 2 |
Forhøyede fT4- eller fT3-nivåer. |
|
|
|
Definitivt tyrotoksisk krise | Både hovedkriterier og ett av mindre kriterier 1 eller hovedkriterium 1 og minst 3 av mindre kriterier 1 | ||
Mistanke om tyrotoksisk krise | Hovedkriterium 1 og nøyaktig 2 av mindre kriterier 1 eller hovedkriterium 2 og ett av mindre kriterier 1 og alle mindre kriterier 2 eller så supernøyaktige i min forstand minst 3 av mindre kriterier 1 og alle mindre kriterier 2 |
Skjemaer av amiodaron-indusert tyrotoksikose (AMT).
Type I | Type II | |
Patogenese (sykdomsutvikling) | Jod indusert i eksisterende skjoldbrusk sykdom (Graves 'sykdom eller autonomi. | destruktiv tyreoiditt (betennelse i skjoldbruskkjertelen). |
ESR (erytrocytsedimenteringshastighet), CRP (C-reaktivt protein), interleukin-6. | stort sett normalt | stort sett forhøyet |
Farge dupleks ultralyd (ultralydprosedyre som samtidig vurderer karveggene og visualiserer blodstrømmen i et kar) | Perfusjonen økte | Perfusjonen avtok |
TcTU (teknetiumopptak) i scintigrafi. | Uendret eller økt | redusert |
Terapi | Tyrostatiske midler, litium om nødvendig | NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) eller steroider |