Kan mitokondrier formere seg? | Mitokondrier

Kan mitokondrier formere seg?

I prinsippet kan organismen regulere produksjonen av mitokondrier opp eller ned. Den avgjørende faktoren for dette er den nåværende energiforsyningen til organet der mitokondrier skal multipliseres. Mangel på energi i disse organsystemene fører til slutt til utvikling av såkalte vekstfaktorer via en kaskade av forskjellige proteiner som er ansvarlige for å registrere mangel på energi.

Den mest kjente av disse er PGC -1-α. Dette sørger igjen for at cellene i organet stimuleres til å danne mer mitokondrier for å motvirke energimangel, siden mer mitokondrier også kan gi mer energi. I praksis kan dette oppnås, for eksempel ved å justere kosthold.

Hvis kroppen har få karbohydrater eller sukker tilgjengelig for å gi energi, bytter kroppen til andre energikilder, for eksempel fett og aminosyrer. Men siden behandlingen av dem er mer komplisert for kroppen og energi ikke kan tilføres så raskt, reagerer kroppen ved å øke produksjonen av mitokondrier. Oppsummert, et lite karbohydrat kosthold eller en fasten periode kombinert med styrke trening stimulerer sterkt dannelsen av nye mitokondrier i musklene.

Sykdommer i mitokondriene

Mitokondrie sykdommer skyldes for det meste defekter i den såkalte respiratoriske kjeden til mitokondriene. Hvis vevet vårt får tilstrekkelig oksygen, er denne luftveiskjeden ansvarlig for at cellene her har tilstrekkelig energi til å utføre sine funksjoner og holde seg i live. Følgelig betyr defekter i denne luftveiskjeden i deres endelige sekvens død av disse cellene.

Denne celledød er spesielt uttalt i organer eller vev som er avhengige av en konstant tilførsel av energi. Disse inkluderer skjelett- og hjertemuskler og sentralen vår nervesystemet, men også nyrene og leveren. De berørte klager vanligvis på alvorlige muskler smerte etter anstrengelse, har reduserte mentale evner eller kan lide av epileptiske anfall.

A nyre dysfunksjon kan også forekomme. Vanskeligheten for legen er å tolke disse symptomene riktig. Siden ikke alle mitokondrier i kroppen, og i noen tilfeller ikke engang alle mitokondrier i en celle, har denne forstyrrede mitokondriefunksjonen, kan manifestasjonene variere sterkt fra individ til person.

I medisin er det imidlertid etablerte sykdomskomplekser der flere organer alltid påvirkes av funksjonsfeil. Disse sykdommene diagnostiseres vanligvis ved hjelp av en liten vevsprøve tatt fra en muskel. Denne vevsprøven undersøkes mikroskopisk for abnormiteter.

Hvis såkalte "ragged røde fibre" (en sammenklumping av mitokondrier) er til stede, er dette en veldig sterk indikasjon på tilstedeværelsen av en mitokondriell sykdom. I tillegg blir komponentene i luftveiskjeden ofte undersøkt for deres funksjon og mitokondrie. DNA for mutasjoner ved bruk av sekvensering. Behandling eller til og med kur av mitokondrie sykdommer er foreløpig (2017) ennå ikke mulig.

• I Leigh syndrom, for eksempel, forekommer celledød i området av hjerne stamme og skade på periferien nerver. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan organer som hjerte, leveren og nyrer blir også utsatt og til slutt slutter å fungere.
• I symptomkomplekset av myopati, encefalopati, laktat acidose, hjerneslag-liknende episoder, eller kort fortalt MELAS-syndrom, lider den berørte personen av cellefeil i skjelettmuskulaturen og det sentrale nervesystemet.