Virkestoffet Mebendazole er et medikament som tilhører kategorien benzimidazoler. Legemidlet ble utviklet og lansert på markedet av legemiddelprodusenten Janssen Pharmaceutica. Stoffet Mebendazole brukes i de fleste tilfeller til behandling av ormesykdommer. Dette er fordi stoffet Mebendazole er en såkalt bredspektret anthelmintikum, som for eksempel er egnet for behandling av ancylostomatidosis.
Hva er mebendazol?
I prinsippet er stoffet mebendazol et medikament med antiparasittiske egenskaper. Mebendazole tilhører kategorien antihelminthics og brukes vanligvis til å behandle tarminfeksjon med ormer. Effekten skyldes at stoffet mebendazol binder seg til stoffet tubulin og forringer delingen av ormceller. For å bekjempe pinworms, skal en tablett tas sammen med et måltid. To uker senere administreres en annen tablett. Vanlige bivirkninger forårsaket av stoffet inkluderer diaré og andre fordøyelsessykdommer, smerte i bukområdetog flatulens. Det aktive stoffet mebendazol er et derivat av benzimidazol, og det er også et karbamat. Stoffet kommer i form av a pulver, som har en hvit farge. Stoffet er praktisk talt uoppløselig i Vann.
Farmakologisk effekt
Virkningen av stoffet mebendazol er basert på det faktum at det fester seg til mikrotubuli inne i ormen. Som en konsekvens, opptaket av glukose er blokkert og degenerasjon oppstår. Imidlertid er pattedyrceller ikke påvirket av stoffet mebendazol. Etter muntlig administrasjon av stoffet absorberes det aktive stoffet vanligvis ufullstendig. I tillegg er førstegangseffekten relativt uttalt i de fleste tilfeller, slik at en betydelig andel av stoffet skilles ut igjen. Av denne grunn, bare en liten del av det som ble inntatt dose er tilgjengelig. På grunn av den sterke førstegangseffekten virker den primært i tarmen. I utgangspunktet er stoffet mebendazol preget av sterke antihelminthiske effekter. Effekten av stoffet er parasitt-spesifikk. Det er et kjemoterapeutisk middel som påvirker mikrotubuli og forårsaker degenerasjon av ormens tarmceller.
Medisinsk anvendelse og bruk
Legemidlet mebendazol er egnet for medisinsk behandling av tarminfeksjoner med ormer. Her er stoffet primært effektivt mot visse typer båndmask så vel som nematoder. Det brukes også noen ganger til behandling av cystisk og alveolar echinokokkose og trikinose. Høye doser av den aktive ingrediensen er nødvendig i disse tilfellene. I tillegg brukes legemidlet mebendazol i veterinærmedisin, hvor det også brukes til å behandle mange ormesykdommer. Doseringen av legemidlet mebendazol gis alltid i samsvar med vedlagte spesialinformasjon. Type behandling varierer avhengig av bestemte ormarter. I de fleste tilfeller administreres en tablett i utgangspunktet og dose gjentas etter to uker. Avhengig av produsent, a terapi varighet på tre dager kan også være foreskrevet.
Risiko og bivirkninger
Før du tar legemidlet mebendazol for første gang, må ulike potensielle bivirkninger vurderes, som veies av den behandlende legen etter å ha vurdert den enkelte sak. I utgangspunktet forekommer ikke uønskede bivirkninger forårsaket av stoffet mebendazol hos hver pasient og er også forskjellige når det gjelder frekvenser. Bivirkninger varierer også i manifestasjon og alvorlighetsgrad hos forskjellige individer. Spesielt vanlige bivirkninger som følge av bruken av medikamentet mebendazol er for eksempel svimmelhet, hodepine og kvalme. I noen tilfeller er det også fordøyelsesforstyrrelser som manifesterer seg på forskjellige måter. Dermed lider noen pasienter av oppkast or diaré. Smerte i underlivet og flatulens er også mulig. I løpet av terapi med det aktive stoffet mebendazol, må ikke bare ulike bivirkninger tas i betraktning, men også noen kontraindikasjoner. Disse må følges raskt, ellers er det fare for alvorlige komplikasjoner. For det første er stoffet mebendazol kontraindisert i nærvær av overfølsomhet overfor det aktive stoffet. I tillegg tar stoffet under graviditet er ikke angitt. I tillegg samtidig bruk av metronidazol og stoffet mebendazol bør avstå fra. Når du bruker stoffet i veterinærmedisin, bør det også bemerkes at mebendazol har en teratogen effekt hos gnagere. Legemidlet mebendazol er ikke egnet for barn yngre enn ett år. Hos barn under to år er bruk kun indikert med forbehold, og streng medisinsk tilsyn er nødvendig. Alle indikasjoner angående kontraindikasjoner er oppført i den tekniske informasjonen til det aktuelle preparatet. I tillegg noen interaksjoner av stoffet med andre stoffer eksisterer. For eksempel konsentrasjon av det aktive stoffet mebendazol i plasmaet til blod reduseres hvis stoffene fenytoin or karbamazepin tas samtidig. Dette er såkalte enzymindusere. Samtidig inntak av metronidazol og insuliner bør også unngås.
