Innånding av hyperosmolære løsninger har vært spesielt vellykket:
mannitol
Fordel: lengre halveringstid i luftveier enn andre hyperosmolar løsninger.
Ulempe: innånding of mannitol fører til økt hyperresponsivitet (luftveisoverfølsomhet).
Antibiotikabehandling (før dette bør det utføres patogendiagnostikk): ved akutt sykdomsoppblussing med økning i dyspné (kortpustethet) og oppspyttvolum, i tillegg til en gulgrønn eller grønn farge på sputumet (behandlingsvarighet: 7-10 dager (14 dager)).
Hvis det ikke er noe mikrobiologisk resultat:
Bredspektret antibiotikum
Merk: Pseudomonader bør inkluderes ettersom de er av prognostisk relevans!
Pseudomonas-infeksjoner skal behandles i 10-14 dager!
Pasienter uten risiko for Pseudomonas aeruginosa behandles med aminopenicillin + -hemmere eller tredje generasjon cefalosporiner (behandlingsvarighet: 7 dager).
Merk: Antibiotikabehandling utenfor sykdomsbluss er kontroversiell. Verken mengden av bakterier heller ikke forverringsgraden kunne reduseres ved en permanent oral antibiotikabehandling.
Imidlertid i bronkiektasier med kronisk bakteriekolonisering (= tre forverringer eller mer per år), kreves langvarig antibiotikabehandling: makrolider er antibiotika av førstevalg.
Makrolider kan redusere forverringsfrekvensen med halvparten og forlenge tiden til neste forverring.
Inhalerte antibiotika:
indikasjoner:
Hyppige forverringer
Kolonisering med Pseudomonas aeruginosa og cystisk fibrose (CF) (synonym: cystisk fibrose).
Alvorlig klinisk bilde
Merk: Studier antyder relevans også i ikke-CF bronkiektasier.
Aktive ingredienser:
Tobramycin: utryddelse (eliminering av kimen) i 13-35% av tilfellene; færre symptomer; forbedring i lunge funksjon; forbedret livskvalitet.
Colistin: økning i FEV1; utryddelse i 3 av 18 tilfeller; forbedring i lungefunksjon og livskvalitet; færre sykehusinnleggelser var nødvendig; færre forverringer
Aztreonam hos pasienter med cystisk fibrose (CF) synonym: cystisk fibrose): færre forverringer og symptomer; forbedring i lunge funksjon.
Gentamycin: resulterte i utryddelse av Pseudomonas aeruginosa i en tredjedel av tilfellene og forlenget tid til neste forverring
Behandling av kronisk betennelse (betennelse) (kronisk bakteriekolonisering).
Orale kortikosteroider ved akutte sykdomsoppblussinger.
Inhalerte steroider: redusert forverringsrate (antall sykdomsepisoder) og oppspytt produksjon i en studie av pasienter med ikke-CF bronkiektasier (ikke forårsaket av cystisk fibrose (CF)).
Makrolidantibiotika / makrolider (azitromycin):
De har antibakterielle og antiinflammatoriske (antiinflammatoriske) effekter ved å redusere produksjonen av proinflammatoriske cytokiner.
De har få bivirkninger.
Ved ikke-CF bronkiektase førte de til en reduksjon i oppspyttvolum og en forbedret 5-års overlevelsesrate i en studie.
Merk: Langvarig terapi med inhalasjon antibiotika og / eller makrolider er bare indikert hvis det er betydelig forbedring når det gjelder sputum volum (sputum = sputum) innen tre måneder etter initiering av behandlingen, og sykdommen forverres ikke.
Hvis allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA) er tilstede som en komplikasjon:
I den akutte sykdomsbluss av ABPA: systemiske steroider over lang tid.
For tilbakefallsprofylakse ved lungekolonisering: oral itrakonazol kontinuerlig terapi.
For underliggende immunsvikt syndromer:
Hypogammaglobulinemi: erstatning med immunoglobuliner → 0.4 g / kg kroppsvekt hver 4.-6. Uke.