Produkter
Mirabegron er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt vedvarende frigjøring tabletter (Betmiga, USA: Myrbetriq). Det ble godkjent i USA og EU i 2012 og i mange land i 2014. Mirabegron var den første agenten fra beta3-agonistgruppen som ble godkjent for behandling av irritabel blære. Det var opprinnelig ment å bli utviklet som et antidiabetisk middel.
Struktur og egenskaper
Mirabegron (C21H24N4O2S, Mr = 396.5 g / mol) er et aminotiazolacetamid. Den eksisterer som en hvit pulver som er praktisk talt uløselig i Vann. Den aktive ingrediensen er tilstede i stoffet som en ren-enantiomer.
Effekter
Mirabegron (ATC G04BD12) er en selektiv beta3-adrenerg reseptoragonist som utøver sine effekter under urinveiene. blære. I løpet av denne fasen, den sympatiske delen av det autonome nervesystemet er først og fremst aktiv. Det slapper av blære vegg glatt muskel, øker blærekapasiteten og forbedrer urinlagringsfunksjonen. Dette resulterer i lindring av symptomer: mirabegron øker miktur volum og reduserer miktur frekvens. Den har en lang halveringstid på opptil 50 timer. Under hvilken urinblæren er overveiende under kontroll av parasympatikeren nervesystemet (se også under parasympatolytika).
Indikasjoner
For symptomatisk behandling av hyperaktiv blære med symptomer på økt vannlighetsfrekvens, tvingende vannlating og / eller oppfordrer inkontinens.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas en gang daglig, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Mirabegron er et substrat av CYP3A4, CYP2D6, butyrylkolinesterase, UGT, P-glykoproteinog organiske kationtransportører. Tilsvarende medikament-medikament interaksjoner er mulig.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hypertensjon, hodepine, urinveisinfeksjonog rask hjerterytme (takykardi).
