Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum og tibia vara; begge vanligvis ensidige, i motsetning til rakitt
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Kalsipeniske rickets [på grunn av redusert serumkalsium → forhøyet paratyreoideahormon]
- Hypofosfatasi (HPP; synonymer: Rathbun syndrom, fosfatase mangel rakitt; fosfatasemangel-rakitt) - sjelden, genetisk, for tiden uhelbredelig forstyrrelse av benmetabolismen som manifesterer seg primært i skjelettstruktur defekt bein- og tannmineralisering, for tidlig tap av løvfellende og permanente tenner.
- Fosfopeniske rakitt [på grunn av tonalt serumkalsium → paratyreoideahormon normalt]
- Tumorrickets
Munn, spiserør (matrør), mage og tarm (K00-K67; K90-K93).
- Celiac sykdom (gluten-indusert enteropati) - kronisk sykdom av slimhinne av tynntarm (tynntarm slimhinne) på grunn av overfølsomhet for kornproteinet gluten.
Svulster (C00-D48)
- Bein metastaser (datter svulster av en kreft).
- Monoklonal gammopati Sykdom assosiert med økning i monoklonal immunoglobuliner eller deres deler (lette eller tunge kjeder) innenfor gammafraksjonen av serum proteiner.
- Monoklonal gammopati av uklar betydning (MGUS).
- Plasmocytom (multippelt myelom) - ondartet (ondartet) systemisk sykdom som er en av ikke-Hodgkins lymfomer av B lymfocytter.
