Produkter
Rufinamid er kommersielt tilgjengelig som filmbelagt tabletter og som en oral suspensjon (Inovelon). Den ble godkjent i EU i 2007 og i mange land i 2009. Suspensjonen ble registrert i mange land i 2012.
Struktur og egenskaper
Rufinamid (C10H8F2N4O, M.r = 238.2 g / mol) er et metyltriazolkarboksamid. Den eksisterer som en hvit, krystallinsk, luktfri og litt bitter smak pulver som er praktisk talt uløselig i Vann.
Effekter
Rufinamid (ATC N03AF03) har antiepileptiske egenskaper. Effektene skyldes modulering av natrium kanaler. Rufinamid forlenger deres inaktiverte tilstand.
Indikasjoner
Som tilleggsbehandling for behandling av anfall assosiert med Lennox-Gastaut syndrom hos pasienter i alderen fire år og eldre. Dette er en sjelden og alvorlig form for epilepsi som generelt påvirker barn, men kan fortsette til voksen alder.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet tas om morgenen og kvelden med måltider. Avviklingen må skje gradvis.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Rufinamid metaboliseres ved hydrolyse og samhandler lite med CYP450, men det er en induserer av CYP3A4 og kan derfor forårsake legemiddel interaksjoner. Interaksjoner er mulig med andre antiepileptika og p-piller, Blant andre.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere tretthet, døsighet, hodepine, svimmelhet, kvalmeog oppkast. Rufinamid kan forkorte (ikke forlenge) QT-intervallet.
