Spredning: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer

Spredning representerer en av de mest sentrale prosessene i organismen til noen puste skapning. Det sikrer vedlikehold og intakt funksjon av hele stoffskiftet, sirkulasjonssystem, og sentralt nervesystemet. Imidlertid resulterer denne viktigheten i nærvær av mange alvorlige konsekvenser og symptomer på sykdom i tilfelle en forstyrret prosess samtidig.

Hva er spredning?

Spredning skjer i cellene i menneskekroppen. Begrepet "dissimilation" er avledet av det latinske begrepet "dissimilis" (= ulikt) eller "dissimilatio" (= gjør ulikt). Dissimilering er basert på enzymatisk nedbrytning av endogene stoffer som i utgangspunktet absorberes gjennom mat. Disse inkluderer fett og karbohydrater i tillegg til glukose. Etter deres nedbrytning skjer utskillelsen av de fremmede stoffene som nå er til stede i form av Vann og karbon (dioksid). Videre oppnås store mengder energi under hele dissimilasjonsprosessen, som cellene lagrer og behandler i form av den universelle energisenderen. adenosin trifosfat (ATP). Per molekyl av glukose, antall ATP molekyler oppnådd er 38. Det skilles også mellom oksidativ energiforsterkning (= reaksjonsprosess med oksygen), også kalt aerob respirasjon, og anaerob respirasjon (= uten påvirkning av oksygen). Sistnevnte er kjent i hverdagsspråket hovedsakelig som gjæring.

Funksjon og oppgave

Spredning skjer i cellene i menneskekroppen. Den inkluderer de fire trinnene av glykolyse, oksidativ dekarboksylering, sitratsyklus og den endelige luftveiskjeden, også kjent som sluttoksidasjon. Bortsett fra glykolyse, som foregår i cytoplasmaet, finner alle andre underprosesser sted i mitokondrier eller ved deres indre membran. mitokondrier er småcellet organeller som er lukket av en dobbel membran og dermed isolert fra celleplasmaet. Hvis et menneske inntar glukose via mat begynner først en energisøknadsfase der en fosfat gruppe legger til det sjette karbon atom av glukosemolekylet. Dette kommer fra en tidligere spaltning av et ATP-molekyl i ADP (= adenosin difosfat). Etter at den samme prosessen har blitt gjentatt, glukosen med sine seks karbon atomer brytes ned i to molekyler med tre karbonatomer hver. Energifrigjøringsfasen begynner deretter. Fosfatene løsner fra karbonatomer og kombineres med ADP for å danne ATP. Vann molekyler blir delt av og en høyenergireduksjon av stoffet NAD til NADH + H + finner sted. Sistnevnte produkter kalles “reduksjonsekvivalenter” og tjener til overføring og lagring av elektroner. Dette etterfølges av oksidativ dekarboksylering. Også her skjer en sammenlignbar reduksjon først; imidlertid kobler det opprinnelige glukosemolekylet seg med et koenzym for å kunne komme inn i sitratsyklusen. Fett passerer først fettsyresyklusen og føres deretter inn i sitratsyklusen på et passende punkt. Her gjennomgår molekylet en rekke forskjellige, nye forbindelser og splittelse av atomer. Alle disse prosessene bidrar primært til å gi tilstrekkelige ytterligere elektronbærere for endelig oksidasjon og til å avhende karbondioksid, som er giftig for mennesker. Ved den indre mitokondrielle membranen så vel som i gapet mellom indre og ytre membran (= intermembranrom) kommer reduksjonsekvivalenter og oksiderer. Dette får elektroner til å passere gjennom forskjellige proteinkomplekser på den indre membranen og samtidig hydrogen protoner pumpes inn i mellomrommet. Disse kombineres med oksygen atomer og la cellen være som en Vann molekyl. Åndedrettskjeden representerer, energisk, den viktigste delen av hele dissimilasjonen. De dannede kreftene og konsentrasjon forskjeller mellom mitokondrionens indre og ytre miljø resulterer i dannelsen av 34 ATP-molekyler.

Sykdommer og lidelser

For at det skal genereres et så høyt antall ATP, er det tilstrekkelig oksygen må være tilgjengelig. Imidlertid mangler dette under anaerobe forhold, det vil si under gjæring, slik at sluttoksidasjon ikke kan forekomme. Dette har igjen en konsekvens av at med samme energiinnsats, bare ti prosent energiproduksjon finner sted, siden til slutt bare fire av de faktiske 38 molekylene ATP kan produseres.melkesyre) gjæring oppstår for eksempel under sport eller sammenlignbar fysisk anstrengelse. Dette merkes av en smertefull brenning av musklene, siden disse overforsyrer på grunn av overflødige og ikke fullstendig nedbrytede produkter. En permanent forstyrret energiproduksjon, forårsaket for eksempel av mangel på tilsvarende koenzymer, utilstrekkelig oksygentilførsel utenfra eller av inntak av vann rik på skadelige stoffer, kan føre til kreft i tilfelle motgang. En slik lidelse kan gjenkjennes på et tidlig stadium av den reduserte kroppstemperaturen til den berørte personen. Tross alt går utslipp av varme hånd i hånd med produksjon av energi. Men mindre drastiske klager kan også være et resultat av en kort redusert oksygentilførsel til cellene. For eksempel en mangel i cellene i hjerne fører til konsentrasjon problemer og tretthet. Samtidig er mangelen i hjerte, lunger og arterier kan forårsake ekstreme tretthet og sirkulasjonsproblemer, til og med kollaps. I tillegg er hele immunsystem er svekket av mangel på oksygen i cellene, slik at en økt følsomhet for alle sykdommer må antas. Likeledes det sentrale nervesystemet består av dissimilasjonsopererende celler, nevronene. Siden disse heller ikke fungerer som de skal når spredning er ufullstendig og kan bli for sur, nervesystemet blir overexcitabel. Dette manifesterer seg i form av nervøsitet, irritabilitet og til og med muskelskjelv og muskler smerte. Stress og overstimulering kan også være årsaken til forstyrret spredning. For å motvirke en kronisk forstyrrelse av spredning i hele organismen, anbefales det å være oppmerksom på en sunn, balansert kosthold så vel som tilstrekkelig trening, ideelt i frisk luft. Det er også viktig å unngå unødvendig fysisk og mental stresset.