Tucatinib

Produkter

Tucatinib ble godkjent i USA og mange land i 2020 i filmdrasjert tablettform (Tukysa).

Struktur og egenskaper

Tucatinib (C₂₆H₂₄N₈O₂, M_r = 480.5 g / mol)

Effekter

Tucatinib har antitumor- og antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes hemming av HER2-tyrosinkinase. Halveringstiden er omtrent 8.5 timer.

Indikasjoner

I kombinasjon med trastuzumab og capecitabin for behandling av pasienter med metastatisk HER2-positiv brystkreft som tidligere har mottatt to eller flere anti-HER2-terapiregimer i en hvilken som helst setting, inkludert trastuzumab, pertuzumabog trastuzumab emtansin (T-DM1).

Dosering

Ifølge produktresuméet. tabletter tas om morgenen og kvelden med 12 timers mellomrom, uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

• overfølsomhet

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Tucatinib metaboliseres hovedsakelig av CYP2C8 og i mindre grad av CYP3A. Den fraktes av P-glykoprotein og BCRP.

Skadevirkninger

De vanligste mulige bivirkningene inkluderer:

• Kvalme, oppkastnedsatt appetitt, diaré, stomatitt, magesmerter.
• Palmar-plantar erytrodysestesi.
• Trøtthet
• Levergiftighet
• Hodepine
• Anemi
• Utslett