Cefmenoxime: Effekter, bruksområder og risikoer

Cefmenoxime er et syntetisk stoff antibiotika tilhører gruppen av cefalosporiner. Den utøver sin sterke bakteriedrepende effekt ved å hemme celleveggsyntesen av smittsomme bakterie. Det klassiske patogener behandlet med cefmenoxime inkluderer stafylokokker, streptokokkerog E. coli bakterie.

Hva er cefmenoxime?

Cefmenoxime er et syntetisk stoff antibiotika det er sterkt bakteriedrepende. Dette betyr at det dreper smittsom bakterie spesifikt og effektivt. Det medisinske stoffet skylder sin effektivitet til utløst hemming av celleveggsyntese av de smittsomme bakteriene. Disse klarer ikke lenger å holde seg i live. De dør. På grunn av denne handlingsmåten tilhører den tredje generasjon av gruppen av såkalte cefalosporiner, som også inkluderer antibiotika ceftriaxone, cefotaxim og cefuroksim. I medisinsk eller farmakologisk litteratur er cefmenoxim inkludert i gruppe 3a av cefalosporiner. Disse er referert til som beta-laktam antibiotika. Det hvite til hvitgule stoffet markedsføres under handelsnavnet Tacef. I kjemi og farmakologi er stoffet beskrevet av den kjemiske molekylformelen C 16 - H 17 - N 5 - O 7 - S 2, som tilsvarer en moral masse på 455.47 g / mol.

Farmakologisk virkning

Cefmenoxime tilhører tredje generasjon av beta-laktam antibiotika legemiddelklasse (gruppe 3a i henhold til Paul Ehrlich Institute-klassifiseringen). Som sådan har den en fireleddet laktamring og går tilbake til den opprinnelige formen for penicillin. Effekten av cefmenoxim er dermed bakteriedrepende. Smittsomme bakterier blir dermed spesifikt drept. Cefmenoxime oppnår dette ved å hemme peptidoglykanene (molekyler sammensatt av sukker og aminosyrer i bakteriecelleveggen). Disse spiller en avgjørende rolle i bakteriecelledeling og er følgelig avgjørende. Etter inhiberingsprosessen utløst av cefmenoxim, dør bakterien. Utskillelsen av cefmenoxim er 85% nyre (gjennom nyrene). Halveringstiden til stoffet - som er typisk for representanter for gruppen - er omtrent 70 minutter. Et godt farmakokinetisk middel distribusjon til bein, sårsekresjon, urin og hud var observert. Distribusjon til cerebrospinalvæske og bronkiale sekreter er derimot bare moderat. Videre eksisterer det allerede en del kryssmotstand med cefotiam, cefuroksim, cefamandolog cefazolin.

Medisinsk bruk og anvendelse

Cefmenoxime er foreskrevet i humanmedisin for å behandle alvorlige infeksjoner. Disse inkluderer sepsis, lungebetennelser (lunge infeksjoner), sårinfeksjoner, hjernehinnebetennelse, osteomyelittog betennelse av galleblære. Imidlertid er det også en indikasjon for slike infeksjoner som er forbundet med en alvorlig underliggende tilstand (f.eks. neuroborreliose). Det antibakterielle aktivitetsspekteret av cefmenoxim inkluderer mange gram-positive og noen gram-negative bakterier. En bakterie betraktes som gramnegativ hvis den blir rød når det utføres en differensiell flekk. Hvis den blir blå, regnes den som gram-positiv. Spesielt, Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Morganella og Serratia kan kontrolleres godt av cefmenoxime. Cefmenoxime er godkjent for behandling av voksne og barn og ungdommer. Det vanlige dose for en sunn voksen er maksimalt 4 ganger 3 g. For barn er vanligvis 50 - 200 mg per kilo kroppsvekt foreskrevet. Siden det meste av legemidlet brytes ned nyre, bør dosen reduseres i tilfeller av alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Risiko og bivirkninger

Cefmenoxime kan forårsake uønskede bivirkninger. Allergiske reaksjoner er også mulig. Før første gangs bruk, bør det derfor kontrolleres om det finnes en allergi eller intoleranse mot cefmenoxim eller andre representanter for gruppe 3a i cefalosoporinklassen av aktive stoffer. I disse tilfellene er det en kontraindikasjon. Intoleranse kan manifestere seg med alvorlig feber eller ekstrem hud reaksjoner (rødhet, kløe, oppvarming eller lignende). Behandlingen bør deretter avbrytes og medisinsk råd søkes umiddelbart. Bivirkninger som kan oppstå under terapi inkluderer også økte blødningstendenser, alkoholintoleranse, positive Coombs-tester, og en økning i transaminase nivåer.