Patogenese (sykdomsutvikling) Portavene (vena portae) samler blod fra venene i de ikke -parrede mageorganene (mage -tarmkanalen/mage -tarmkanalen og milten) og leverer det til leveren. Der foregår blant annet eliminering av giftstoffer, hvorav de fleste metaboliseres (metaboliseres) i leveren. Den vanligste årsaken til portal ... Portalhypertensjon: Årsaker
I tillegg til profylakse eller behandling av variceal blødning, er behandling av den underliggende sykdommen den viktigste bekymringen. Generelle tiltak Alkoholavhold (fullstendig avholdenhet fra alkohol). Nikotinbegrensning (avstå fra tobakkbruk) - røyking fremmer fibrose (spredning av bindevevsfibre) i leveren. Konvensjonelle ikke-kirurgiske terapimetoder For akutt variceal blødning: Overvåking eller observasjon ... Portalhypertensjon: Terapi
Primær skleroserende kolangitt (PSC) (synonymer: idiopatisk skleroserende kolangitt; PSC; ICD-10 K83.0: kolangitt, primær skleroserende) er en kronisk betennelse i de ekstrahepatiske og intrahepatiske (plassert utenfor og inne i leveren) galleveier. PSC er en autoimmun leversykdom. Andre autoimmune leversykdommer inkluderer autoimmun hepatitt (AIH; autoimmun hepatitt), primær biliær kolangitt (PBC, tidligere primær biliær cirrhose), ... Primær skleroserende kolangitt
Medisinsk historie (sykdomshistorie) er en viktig komponent i diagnosen primær skleroserende kolangitt (PSC). Familiehistorie Har familien din en historie med sykdommer i galleveien eller galleblæren eller leveren som er vanlige? Sosial historie. Nåværende sykehistorie/systemisk historie (somatiske og psykologiske klager). Har du lagt merke til smerter i ... Primær skleroserende kolangitt: medisinsk historie
Hud og subkutan (L00-L99). Kløe (kløe) av annen opprinnelse. Lever, galleblære og galde-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87). Bakteriell kolangitt IgG4-assosiert kolangitt-IgG4 i serum er forhøyet og IgG4-positive celler kan påvises i gallegangscytologi; denne sykdommen reagerer på immunsuppressiv terapi, for eksempel kortikosteroider Intra- eller ekstrahepatisk (forekommende utenfor og inne i leveren) kolestase ... Primær skleroserende kolangitt: Eller noe annet? Differensialdiagnose
Portal hypertensjon – i daglig tale kalt portalvenehypertensjon – (synonymer: portalhypertensjon; ICD-10 K76.6: portalhypertensjon) med klinisk relevans sies å oppstå når det er en permanent trykkøkning på >10 mmHg i vena portae (portalvenen) ). Fysiologisk (naturlig) er en hepatisk venetrykkgradient (LVDG) på 5-10 mmHg. Portåren samler ... Portalhypertensjon
Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som primær skleroserende kolangitt (PSC) kan bidra til: Endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90). Mangel på fettløselige vitamin A, D, E, K. Lever, galleblære og gallegang-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87). Akutt bakteriell kolangitt (biliær) cirrhose (leversykdom forbundet med betennelse og fibrose ... Primær skleroserende kolangitt: Komplikasjoner
En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for å velge ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse - inkludert blodtrykk, puls, kroppstemperatur, kroppsvekt, kroppshøyde; videre: Inspeksjon (visning). Hud, slimhinner og sclerae (hvit del av øyet) [på grunn av mulige symptomer: icterus (gulsott); kløe (kløe)] Abdomen (magen) Form av magen? Hudfarge? Huden ... Primær skleroserende kolangitt: Undersøkelse
Første ordens laboratorieparametere - obligatoriske laboratorietester. Kolestaseparametere (forhøyet) [Bare mild transaminasehøyde; forhøyet AP (alkalisk fosfatase) (1- til 3 ganger) er ofte antydende; GGT (gamma-GT) er ofte normal eller diskret forhøyet] Merk: Wg. svingninger av AP i løpet, kan ikke en normal verdi AP utelukke en primær skleroserende kolangitt (PSC)! Bilirubin kan ... Primær skleroserende kolangitt: Test og diagnose
Hepatisk encefalopati (HE) (synonymer: hepatisk encefalopati; hepatoencefalopati; hepatoportal encefalopati; minimal hepatisk encefalopati; portosystemisk encefalopati (PSE); ICD-10-GM K72.7-: hepatisk encefalopati (hepatisk encefalopati) funksjon sentralnervesystem og NS på grunn av akutt eller kronisk leversykdom. Ofte er underliggende leverencefalopati kronisk leversykdom som skrumplever (leverkrymping). Leversykdom resulterer i retensjon (retensjon) av … Hepatisk encefalopati
Medisinsk historie (sykdomshistorie) er en viktig komponent i diagnosen splenomegali (splenomegali). Familiehistorie Er det en historie med hyppige blod-/immunsystemforstyrrelser i familien din? Sosial historie Gjeldende sykehistorie/systemisk historie (somatiske og psykologiske klager). Hvilke symptomer (uspesifikke, hovedsakelig venstre smerter i øvre del av magen/trykkfølelse, rask følelse av metthet/fylde ved måltider) har du ... Splenomegali (utvidelse av milten): medisinsk historie
Åndedrettssystem (J00-J99). Berylliose - sykdom forårsaket av eksponering for berylliumforbindelser; kan manifestere seg i forskjellige organer. Blod, hematopoietiske organer-immunsystem (D50-D90). Jernmangelanemi - form for anemi forårsaket av jernmangel. Hemoglobinopatier - gruppe av genetiske sykdommer forårsaket av forstyrrelser i syntesen av hemoglobin (blodpigment). Hemolytisk anemi - form ... Splenomegali (utvidelse av milten): Eller noe annet? Differensialdiagnose
