Produkter Ramucirumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Cyramza). Den ble godkjent i mange land i 2015. Struktur og egenskaper Ramucirumab er et humant monoklonalt IgG1-antistoff med en molekylmasse på 147 kDa som binder seg til det ekstracellulære domenet til VEGFR-2. Ramucirumab er produsert ved bioteknologiske metoder. … Ramucirumab
Produkter Bimagrumab er i klinisk utvikling hos Novartis og er foreløpig ikke kommersielt tilgjengelig. Antistoffet ble utviklet på MorphoSys i München. Struktur og egenskaper Bimagrumab er et humant monoklonalt antistoff. Effekter Bimagrumab fremmer utvikling av skjelettmuskulatur. Antistoffet binder seg med høy affinitet til type II activin reseptorer og forhindrer binding av det naturlige ... Bimagrumab
Produkter Atezolizumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2016 og i EU og mange land i 2017 (Tecentriq). Struktur og egenskaper Atezolizumab er et humanisert monoklonalt IgG1κ -antistoff med en molekylmasse på 145 kDa. Effekter Atezolizumab (ATC L01XC32) har immunstimulerende og antitumoregenskaper. Effektene skyldes… Atezolizumab
Produkter Galcanezumab ble godkjent i USA og EU i 2018 og i mange land i 2019 som en injeksjonsvæske, løsning i en ferdigfylt penn og en ferdigfylt sprøyte (Emgality, Eli Lilly). Struktur og egenskaper Galcanezumab er et humanisert monoklonalt IgG4 -antistoff med en molekylmasse på 147 kDa mot CGRP. Det er … Galcanezumab
Produkter Secukinumab ble godkjent som injiserbar i mange land i 2015 (Cosentyx / -SensoReady). Struktur og egenskaper Secukinumab er et humant monoklonalt IgG1κ -antistoff. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Molekylmassen er omtrent 151 kDa. Effekter Secukinumab (ATC L04AC10) binder seg til cytokinet interleukin-17A (IL-17A) og hemmer interaksjonen med reseptoren. Som … Secukinumab
Produkter Denosumab er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sprøyte (Prolia). Antistoffet ble godkjent i mange land, i USA og i EU i 2010. Denosumab brukes også i svulsterapi (Xgeva). Denne artikkelen omhandler osteoporose behandling. Struktur og egenskaper Denosumab er et menneskelig monoklonalt IgG2 ... Denosumab
Produkter Fremanezumab ble godkjent i USA i 2018 og i EU og Sveits i 2019 som en injeksjonsvæske, løsning for subkutan bruk (Ajovy). Struktur og egenskaper Fremanezumab er et humanisert monoklonalt IgG2Aa/kappa-antistoff rettet mot CGRP (kalsitonin-genrelatert peptid). Antistoffet produseres ved bioteknologiske metoder, består av 1324 aminosyrer, ... Fremanezumab
Produkter Lanadelumab ble godkjent som injiserbar i USA og EU i 2018 og i mange land i 2019 (Takhzyro). Struktur og egenskaper Lanadelumab er et rekombinant humant IgG1κ monoklonalt antistoff med en molekylmasse på 146 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Effekten av lanadelumab (ATC B06AC05) er basert på ... Lanadelumab
Produkter Siltuximab ble godkjent i mange land i 2014 som et pulver til et konsentrat for [infusjonsløsning> infusjon] (Sylvant). Struktur og egenskaper Siltuximab er et humant murint kimært monoklonalt antistoff som binder humant interleukin-6 (IL-6). Effekter Siltuximab (ATC L04AC11) har antiinflammatoriske og immunsuppressive egenskaper. Det forhindrer binding av humane interleukin-6 til IL-6-reseptorer. Indikasjoner for… Siltuximab
Produkter Sarilumab ble godkjent i USA og EU i 2017 og i mange land i 2018 som en injeksjonsløsning (Kevzara, ferdigfylt sprøyte, ferdigfylt penn). Struktur og egenskaper Sarilumab er et humant monoklonalt IgG1 -antistoff med en molekylmasse på 150 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Sarilumab (ATC L04AC14) ... Selvopptatt
Produkter Aducanumab har blitt studert i fase III-studier og er i forhåndsgodkjenningsfasen. Legemidlet er ennå ikke kommersielt tilgjengelig. Forsøkene ble avbrutt i mars 2019. Etter en ny analyse kunngjorde imidlertid selskapet i oktober 2019 at de forventet å sende inn godkjenning. Tilsynelatende er en tilstrekkelig høy dose nødvendig for en ... Aducanumab
Produkter Avelumab ble godkjent i USA, EU og mange land i 2017 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Bavencio). Struktur og egenskaper Avelumab er et humant monoklonalt IgG1λ-antistoff mot programmert celledødsligand 1 (PD-L1) med en molekylvekt på 147 kDa. Den er produsert av bioteknologisk ... Avelumab
